[发明专利]一种治疗肾阳虚的药物组合物及其制备方法、制剂和应用

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征是：包括重量份数200~400份的郁蔬、800~1200份的波叶青牛胆、500~1500份的西洋参、800~1200份的射干、100~300份的胡椒、200~400份的干姜为原料，经分类提取、浓缩干燥后制备的药物组合物。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征是：包括重量份数250~350份的郁蔬、900~1100份的波叶青牛胆、750~1250份的西洋参、900~1100份的射干、150~250份的胡椒、250~350份的干姜。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征是：包括重量份数300份的郁蔬、1000份的波叶青牛胆、1000份的西洋参、1000份的射干、200份的胡椒、300份的干姜。

4.一种权利要求1所述药物组合物的制备方法，其特征在于包括原料准备、分类提取、浓缩干燥，具体为：

A、原料准备：将波叶青牛胆、射干、西洋参、郁蔬、胡椒分别进行粗粉碎，干姜切片处理后备用；

B、分类提取：在波叶青牛胆、射干、西洋参粗粉中加入粗粉重量4~8倍的70~90%乙醇进行提取，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.10~1.30的清膏a；取干姜片用水蒸气蒸馏提取挥发油，得到姜油；取郁蔬、胡椒粗粉，混匀，加90~100%乙醇提取2~4次，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.10~1.30的清膏b；

C、浓缩干燥：将清膏a和清膏b合并，在60~80℃下浓缩成稠膏，将姜油混合后在85℃以下减压干燥，即得所述的药物组合物。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是：B步骤所述的清膏a是在波叶青牛胆、射干、西洋参粗粉中加入粗粉重量6倍的70~90%乙醇浸泡24~48h，提取3~5次，过滤、合并滤液，回收乙醇并浓缩成清膏a。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征是：所述的波叶青牛胆、射干、西洋参粗粉用80%乙醇浸泡36h，提取4次，过滤、合并滤液，回收乙醇并浓缩成清膏a。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是：B步骤所述的清膏a是在波叶青牛胆、射干、西洋参粗粉中加入粗粉重量6倍的70~90%乙醇，浸渍48~72h，用70~90%乙醇以2~4ml/min的速度渗漉，收集漉液，回收乙醇并浓缩成清膏a。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征是：所述的波叶青牛胆、射干、西洋参粗粉用80%乙醇浸渍60h，用80%乙醇以3ml/min的速度渗漉，收集漉液，回收乙醇并浓缩成清膏a。

9.一种权利要求1所述药物组合物的制剂，其特征是：在所述的药物组合物中加入药学上接受的辅料制备成散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂或蜜丸剂。

10.一种权利要求1所述药物组合物在制备治疗肾阳虚所致病症药物中的应用。