[发明专利]一种镁合金表面电镀镍工艺在审
申请号: | 201310220133.5 | 申请日: | 2013-06-04 |
公开(公告)号: | CN103938237A | 公开(公告)日: | 2014-07-23 |
发明(设计)人: | 钱永清 | 申请(专利权)人: | 无锡市锡山区鹅湖镇荡口青荡金属制品厂 |
主分类号: | C25D5/12 | 分类号: | C25D5/12;C25D5/42 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 杨小双 |
地址: | 214100 江苏省无锡市锡山区鹅湖*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 镁合金 表面 电镀 工艺 | ||
技术领域
本发明涉及电镀技术领域,尤其涉及一种镁合金表面电镀镍工艺。
背景技术
镁合金作为一种轻质工程结构材料,具有高比强度、高比刚度以及优越的减震性能,在交通、通讯、航空、航天等领域有着广泛的应用领域。但镁合金化学活性高,电极电位低,表面氧化膜疏松,致使防护性能低,制约了镁合金的应用和发展。由此引起了人们对镁合金制件表面腐蚀与防护的关注,在镁合金表面阳极氧化、化学转化膜、有机涂层、表面镀覆等方面进行了大量的研究,特别是采用电镀镍方法作为一种成本低、工艺简单、易于操作的表面镀覆技术,已成为人们对镁合金表面防护的重要研究方向。
目前,镁合金的电镀方法主要为预镀锌、预镀铜之后才能开始电镀别的金属,而且大部分为含氰电镀。例如,现在国内外普遍采用的是美国ASTM推荐的电镀金属Ni的标准方法,是Dow公司开发的浸锌镀法,其预处理采用了浸锌和氰化物镀铜工艺。然而,该工艺过程复杂,重复性较差,使用氰化物,镀液有毒,污染环境,镀层的光亮性及镀液的稳定性还需要进一步改善。
为了克服工艺复杂的缺点,研究者开发出了直接化学镀镍方法,如JP2003073843中采用铬酐对镁合金进行浸蚀,氟化物活化后进行化学镀镍,用氨水调节化学镀镍液使其呈弱碱性,曾获得了结合力好、耐蚀性高的化学镀镍层,李德高等在专利CN1699634A一种镁合金电镀方法中采用去絮→化学除油→出光→中和→活化→预镀锌工艺得到了比较好的预镀锌层,而预镀锌液无氰、无毒、无害,杨昇等人在专利CN1737205A中,将镁合金用浓氢氟酸(11%)酸洗后直接电镀铝,获得比较好的铝镀层,中国专利CN1641075A对镁、镁合金的表面或活化处理方法及表面镀方法做过详细描述,尽管这些工艺都脱离了氰化物电镀,但电镀前的处理工艺大都基于对DOW的工艺的改进。
发明内容
本发明的目的在于提出一种镁合金表面电镀镍工艺,该工艺采用浸锌、电镀锌二次镀覆锌工艺进行电镀镍前处理,并且通过对浸锌、电镀锌镀液和电镀镍镀液组分的调整,不采用有毒、污染高的组分,使得镀覆工艺环保安全,并且制备的镀层耐腐蚀高,外观美观,基体和镀层结合力高。
为达此目的,本发明采用以下技术方案:
一种镁合金表面电镀镍工艺,所述工艺包括如下步骤:碱洗→酸洗→活化→浸锌→电镀锌→电镀镍,其中
浸锌:浸锌液组成为:硫酸锌32-36g/L,焦磷酸钾200-210g/L,碳酸钠8-10g/L,氟化钾3-5g/L;氟化氢铵2-3g/L,余量为水;工艺为:pH值:10.5-11.0,温度:63-65℃,时间:3-5min;
电镀锌:电镀锌镀液组成为:ZnSO4·7H2O32-36g/L,K4P2O7·3H2O164-168g/L,KF18-20g/L,C6H17O7N332-36g/L,植酸0.4-0.6g/L,H2CSNH2:4-6g/L,余量为水;工艺为:以纯锌为阳极,电镀温度:35-45℃,电镀时间30-40min,电流密度:2-3A/dm2;
电镀镍:镀液组成为:硫酸镍250-270g/L,氯化镍25-35g/L,硼酸52-56g/L,硫酸钾20-26g/L,十二烷基磺酸钠0.5-1.5g/L,无水乙酸钠36-40g/L,乙氧化丁炔二醇30-40mg/L,丙酸3-4g/L,余量为水;工艺条件为:pH值3.5-4.5;电流密度2.5-3.5A/dm2,温度65-75℃,时间20-30min。
本发明具有的优点:
采用浸锌、电镀锌二次镀覆锌工艺进行电镀镍前处理,并且通过对浸锌、镀锌镀液和电镀镍镀液组分的调整,不采用镀铜工艺,由此避免由氰化镀铜带来的有毒、污染高的组分,使得镀覆工艺环保安全,并且制备的镀层耐腐蚀高,外观美观,基体和镀层结合力高。
具体实施方式
实施例一
一种镁合金表面电镀镍工艺,所述工艺包括如下步骤:碱洗→酸洗→活化→浸锌→电镀锌→电镀镍,其中
浸锌:浸锌液组成为:硫酸锌32g/L,焦磷酸钾210g/L,碳酸钠8g/L,氟化钾5g/L;氟化氢铵2g/L,余量为水;工艺为:pH值:10.5-11.0,温度:63-65℃,时间:3min;
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