[发明专利]粘稠性临床检验标本的降粘设备及降粘方法

说明书

技术领域

本发明属于临床检验领域，特别是涉及一种粘稠性临床检验标本的降粘方法。

背景技术

临床检验是将病人的血液、体液、分泌物、排泄物和脱落物等标本，通过目视观察、物理、化学、仪器或分子生物学方法进行检测。临床检验为临床诊断提供了重要依据。

痰液、脓液、精液、粘稠阴道分泌物、脓便或脓血便等临床检验样本较为粘稠，检测前通常需要先进行预处理。目前，用于细菌培养的上述临床检验标本预处理的方法为：将粘稠标本加入含有15-20ml灭菌生理盐水的试管中，剧烈震荡5-10秒，用接种环将粘性标本取出以同样的方法反复洗两次后接种，该方法所用时间为3-4min，洗涤掉粘稠标本表面杂菌；用于PCR检测的上述临床检验标本的预处理方法为：将粘稠标本中加入其5倍体积的质量浓度为4%的NaOH溶液，剧烈震荡5-10秒，然后于37℃液化30-60min，期间震荡3-5次，液化后的标本用1.5ml生理盐水洗涤2次，该方法平均处理时间为45分钟。

现有粘稠临床检验标本的预处理方法，存在以下问题：用于细菌培养的标本经处理后仍旧粘稠，致病菌不能够充分游离，影响接种效果，最终导致用于细菌培养的标本的阳性率偏低；用于PCR检测的标本通过NaOH处理能够很好的降低标本的粘性，但是所用时间较长，并且强碱性溶液处理后不能够直接用于PCR检测，必须用中性溶液洗涤2-3次使之中性化，反复洗涤会导致致病菌的丢失，最终导致PCR扩增拷贝数下降及阳性率降低；上述两种方法操作较为复杂，需要专业人士进行操作，因而无法随时随地对标本进行快速有效的处理。

发明内容

为了解决现有技术的问题，本发明实施例提供了一种临床检验标本的降粘方法。所述技术方案如下：

一方面，提供了一种粘稠性临床检验标本的降粘设备，其包括：

试剂瓶；降粘试剂，装在所述的试剂瓶中，所述降粘试剂包括中性磷酸盐缓冲液、蛋白酶及生理盐水；以及多个玻璃珠，装在所述的试剂瓶中。

优选，所述的中性磷酸盐缓冲液为无菌中性磷酸盐缓冲液；所述的蛋白酶为胰蛋白酶；所述的生理盐水为质量浓度为0.85-0.9%的无菌生理盐水。

具体地，所述中性磷酸盐缓冲液与所述生理盐水的体积比为2：1-10，所述蛋白酶占所述降粘试剂总质量的0.05-0.5%。

优选，所述中性磷酸盐缓冲液与所述生理盐水的体积比为1：1，所述蛋白酶占所述降粘试剂总质量的0.1%。

优选，所述的降粘设备中，所述试剂瓶为10ml容积的透明无菌试剂瓶；所述降粘试剂体积为5-6ml；所述玻璃珠的直径为2-2.5mm，数量为8-10个。

优选，所述的试剂瓶为螺旋口玻璃瓶，且带有配套瓶盖。

另一方面，提供了一种粘稠性临床检验标本的降粘方法，所述方法包括：

将粘稠性临床检验标本放入到上述降粘设备中，振摇1-2分钟，得到低粘度的临床检验标本。

优选，所述的粘稠性临床检验标本与所述降粘试剂的体积比为1：4-5。

优选，所述的粘稠性临床检验标本通过无菌容器采集，且送检过程中密闭保存。

进一步地，将粘稠性临床检验标本放入到降粘设备之前，先用灭菌生理盐水洗涤两次。

所述降粘试剂中各试剂的作用如下：

中性磷酸盐缓冲液：用于调节整个降粘体系的pH值，使整个体系的pH值始终保持在较为稳定的范围内，既有利于酶降解反应的进行，又能保证处理后的标本为中性或接近中性，因而可以直接进行后续检测，不需要进行再次洗涤或pH值的调整；

蛋白酶：降解粘稠性临床检验标本中的变性蛋白质，降低粘稠性临床检验标本的粘度；

生理盐水：用于稀释粘稠性临床检验标本。

本发明实施例提供的技术方案带来的有益效果是：通过本发明实施例提供的降粘设备处理的标本，质地稀薄，有利于标本中的致病菌充分游离，提高了致病菌培养阳性率，为临床诊断提供了更为可靠的依据；本发明实施例提供的降粘方法所使用的降粘体系接近中性，不会破坏细菌的生存环境，利于后续培养，通过本发明实施例提供的降粘设备处理的标本，不需要进行后续反复洗涤处理即可直接使用，避免了由反复洗涤导致的致病菌的丢失，最终导致PCR扩增拷贝数下降及阳性率降低的问题；本发明实施例提供的降粘方法所使用的试剂易于配制、成本较低；本发明实施例提供的降粘方法，操作简单，可随时随地进行降粘处理，并且仅需1-2分钟即可降低粘稠性临床检验标本的粘稠度，明显缩短了降粘时间。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但不作为对本发明的限定。