[发明专利]应用于微血管减压手术的高分子载药材料

说明书

技术领域

本发明涉及应用于颅神经疾病的微血管减压手术治疗的高分子载药材料及其制备方法。

背景技术

三叉神经痛（Trigeminal Neuralgia, TN）、面肌痉挛（Hemifacial Spasm, HFS）等是由于颅神经长期受血管压迫引起神经脱髓鞘病变的一组功能性疾病，严重影响了患者身心健康。微血管减压术（Microvascular Decompression, MVD）是目前针对此病因的唯一外科治疗方法。其中，术中垫开责任血管的减压材料是影响MVD手术疗效的重要因素。目前国内外MVD手术所使用减压材料尚不统一，文献报道大多应用Teflon、Ivalon海绵（聚乙烯醇泡沫）、Gore-Tex生物补片（膨化聚四氟乙烯）、dacron棉或自体肌肉等，导致疗效评判标准不一。此外，由植入材料引起的并发症也时有发生。

发明人结合大量手术经验和相关文献分析，认为目前所用材料存在以下几种弊病：①纤维短、弹性差，导致减压不充分； ②易变形、变硬而导致材料移位、脱落和症状复发；③与周围组织粘连，形成肉芽肿，造成再次压迫，症状复发；④个别尚可出现难以控制的无菌性脑膜炎，导致须再次手术取出植入材料。

发明内容

本发明的目的在于提供一种具备良好生物相容性、可膨胀性、加载神经生长因子的应用于微血管减压手术的高分子载药材料。

本发明的第二个目的在于提供应用于微血管减压手术的高分子载药材料的制备方法。

本发明的第三个目的在于提供聚乙烯醇（PVA）在制备微血管减压手术中减压材料中的应用。

为实现以上第一个发明目的，本发明公开以下技术方案：应用于微血管减压手术的高分子载药材料，其特征在于，所述高分子载药材料包括PVA和葡聚糖。

作为一个优选方案，所述高分子载药材料还包括神经生长因子。

为实现以上第二个发明目的，本发明公开以下技术方案：应用于微血管减压手术的高分子载药材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）配置PVA和葡聚糖的水溶液，使得PVA浓度为5%—15%；

（2）步骤（1）获得的水溶液通过静电纺丝制得PVA纤维材料；

（3）步骤（2）获得的PVA纤维材料加热交联之后冷却获得PVA减压材料。

作为一个优选方案，所述制备方法包括以下步骤：

（1）配置PVA、葡聚糖和神经生长因子的水溶液，使得PVA浓度为5%—15%；

（2）步骤（1）获得的水溶液通过静电纺丝制得PVA纤维材料；

（3）步骤（2）获得的PVA纤维材料加热交联之后冷却获得PVA减压材料。

为实现以上第三个发明目的，本发明公开以下技术方案：PVA在制备微血管减压手术中减压材料中的应用，其特征在于，PVA和葡聚糖的水溶液通过静电纺丝制得PVA纤维材料，所得PVA纤维材料加热交联之后冷却获得PVA减压材料。

作为一个优选方案，PVA和葡聚糖的水溶液中还包括神经生长因子。 

本发明的优点在于：本发明开发了适合MVD手术的新型载药高分子减压材料，使其具有良好的脑组织相容性、弹性、耐生物降解和脑脊液适应性，同时具有促进病变神经髓鞘修复作用，进一步减少复发率及并发症，提高手术疗效。

附图说明

图1为高分子PVA/右旋糖酐复合纳米纤维扫描电镜（A-C）及直径分布图(D)。

图2为PVA纳米纤维（A）及PVA/右旋糖酐复合纳米纤维（B）的热力学性能分析。

图3为PVA纳米纤维及PVA/右旋糖苷复合纳米纤维拉伸强度分析。

图4为高分子PVA减压材料扫描电镜（左），与雪旺细胞共培养见细胞贴覆生长（右）。

具体实施方式

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，例如Sambrook等人， 分子克隆：实验室手册(New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press，1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。

实施例1. 载药高分子PVA材料的制备

1、PVA减压材料的制备