[发明专利]一种治疗流感的药物组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310229899.X 申请日: 2013-06-09
公开(公告)号: CN103272011A 公开(公告)日: 2013-09-04
发明(设计)人: 杨勇;容蓉;李荣荣;丁嘉信 申请(专利权)人: 杨勇
主分类号: A61K36/714 分类号: A61K36/714;A61P31/16
代理公司: 济南泉城专利商标事务所 37218 代理人: 李桂存
地址: 250013 山东省济南*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 流感 药物 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域    

发明涉及中医中药技术领域,特别涉及一种治疗流感的药物组合物,还涉及所述药物组合物的制备方法。

背景技术   

流行性感冒(Influenza)简称流感,是由流感病毒引起的一种具有高度传染性的急性吸道疾病。它是对人类健康威胁最大的传染病之一,具有传染性强、发病率高、流行广及死亡率高等特点,是人类至今尚不能有效控制的世界性传染病。

流感临床症状较重,起病急骤,并发症发生率高,可引起死亡,死者大多为年迈体弱和幼年多病或有慢性基础病患者的高危人群。主要包括:①年龄>65岁;②有慢性肺或心血管系统疾病成人和>6个月儿童(包括哮喘);③肾功能障碍;④免疫功能抑制(包括药物性)者;⑤妊娠中期以上孕妇等,至今尚无特效药治疗流感。2009年甲型H1N1流感,我国内地累计报告甲型H1N1 流感重症病例4328 例,死亡326例。重症病例中,32%的病例有慢性基础性疾病;死亡病例中,47%的病例有慢性基础性疾病。由此可见,体弱多病、免疫力低下的慢性基础病患者总是历次流感的高危人群! 

西医目前尚无特效治疗药物,主要采取对症处理等。目前现代医学针对流感的防治主要以抗病毒药物及特异性疫苗的研制与应用为主,但以达菲为代表的抗流感药物多存在治疗局限性、耐药性、不良反应等问题,疫苗也只是针对当前流行的病毒类型有防御作用,对发生变异的病毒无预防作用。流感疫苗曾被现代医学认为是一种有效的预防措施,但由于流感病毒变异快、爆发迅速;流感疫苗研制和使用的相对滞后,即使接种后,预防流感的有效率低等原因,导致迄今为止,针对高危人群的流感防治,西方医学一直没有特别好的手段和方法。

流感病毒易感高危人群的防治一直是现代医学亟待解决的难题,此人群所患流感多属于中医肾阳虚外感病证。中医药治疗该病的优势在于辨证论治,整体观念指导下的中药复方多成分、多途径、多靶点的“整体综合调节”。“麻黄细辛附子汤”是《伤寒杂病论》上治疗太少两感(即肾阳虚外感)的经典方剂,由麻黄、细辛、炮附子三味药组成,具有温经散寒、扶正祛邪、助阳解表的功效,临床长期应用及现代药理研究都证明其疗效显著。但现有技术中公开的三味药的配比,本发明人认为都不是效果最好的配比。 

发明内容   

为了解决以上现有技术中存在的麻黄细辛附子汤等配比不是效果最好的问题,本发明提供了一种效果更好的含有麻黄、细辛、附子的治疗流感的药物组合物。

本发明还提供了所述治疗流感的药物组合物的制备方法。 

本发明是通过以下措施实现的: 

一种治疗流感的药物组合物,原料药重量配比如下:

麻黄:细辛:附子=1-3:2-3:5-7。

一种治疗流感的药物组合物,原料药重量配比如下: 

麻黄:细辛:附子=2:3:5。

一种治疗流感的药物组合物,原料药重量配比如下: 

麻黄:细辛:附子=3:2:7。

所述的药物组合物的制备方法,将原料药混合后,蒸馏水浸泡30min,分别加8倍和6倍量水进行两次煎煮,一煎30min,二煎20min,合并滤液,3000r/min,离心10min,制成固体剂型或者液体剂型。 

所述的制备方法,固体剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂或丸剂。 

所述的制备方法,液体剂型为口服液、合剂、乳剂、微乳剂或注射剂。 

本发明的有益效果: 

原料药采用特定配比制得的本发明的药物组合物,用于治疗肾阳虚型人群外感,或免疫力低下人群的流感、或患有基础性疾病等人群的流感,通过动物实验结果表明,治疗效果明显好于现有技术中公开的配比,死亡率降低,死亡保护率升高,对体重、体温、各脏器指数都有很大程度的改善,是一种原料药用量少、效果好、制备方法简单、成本低的有效治疗肾阳虚型流感的药物。

具体实施方式

为了更好的理解本发明,下面结合具体实施例来进一步说明。 

实施例1:

麻黄1g,细辛2g,炮附子5g。

实施例2:

麻黄2g,细辛3g,炮附子5g。

实施例3:

麻黄3g,细辛2g,炮附子7g。

对比实施例1:

麻黄6g,细辛3g,炮附子9g。

对比实施例2:

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