[发明专利]人CDKL3基因和EGFR基因治疗肿瘤的用途及其相关药物

权利要求书

1.分离的人CDKL3基因在制备或筛选肿瘤治疗药物，或者在制备肿瘤诊断药物中的用途。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述人CDKL3基因作为针对肿瘤细胞的作用靶标应用于制备或筛选肿瘤治疗药物，或者制备肿瘤诊断药物。

3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述针对肿瘤细胞的作用靶标为RNA干扰作用靶标。

4.分离的人CDKL3基因和人EGFR基因在制备或筛选肿瘤治疗药物，或者在制备肿瘤诊断药物中的用途。

5.一种治疗肿瘤的核酸分子药物，其有效成分含有降低肿瘤细胞中CDKL3基因表达的分离的核酸分子，以及降低肿瘤细胞中EGFR基因表达的分离的核酸分子；

所述降低肿瘤细胞中CDKL3基因表达的分离的核酸分子包含：

a)CDKL3基因双链RNA，所述CDKL3基因双链RNA中含有能够在严紧条件下与CDKL3基因杂交的核苷酸序列；或者

b)CDKL3基因shRNA，所述CDKL3基因shRNA中含有能够在严紧条件下与CDKL3基因杂交的核苷酸序列；

所述降低肿瘤细胞中EGFR基因表达的分离的核酸分子包含：

A.EGFR基因双链RNA，所述EGFR基因双链RNA中含有能够在严紧条件下与EGFR基因杂交的核苷酸序列；或者

B.EGFR基因shRNA，所述EGFR基因shRNA中含有能够在严紧条件下与EGFR基因杂交的核苷酸序列。

6.如权利要求5所述的核酸分子药物，其特征在于，所述CDKL3基因双链RNA包含第一链和第二链，所述第一链和所述第二链互补共同形成RNA二聚体，并且所述第一链的序列与CDKL3基因的靶序列基本相同；所述CDKL3基因shRNA包括正义链片段和反义链片段，以及连接所述正义链片段和反义链片段的茎环结构，所述正义链片段和所述反义链片段的序列互补，并且所述正义链片段的序列与CDKL3基因的靶序列基本相同；所述EGFR基因双链RNA包含第一链和第二链，所述第一链和所述第二链互补共同形成RNA二聚体，并且所述第一链的序列与EGFR基因的靶序列基本相同；所述EGFR基因shRNA包括正义链片段和反义链片段，以及连接所述正义链片段和反义链片段的茎环结构，所述正义链片段和所述反义链片段的序列互补，并且所述正义链片段的序列与EGFR基因的靶序列基本相同。

7.如权利要求6所述的核酸分子药物，其特征在于，所述CDKL3基因的靶序列，为SEQ ID NO:1所示序列；所述EGFR基因的靶序列，为SEQ ID NO:2所示序列。

8.如权利要求5-7任一权利要求所述的核酸分子药物，其特征在于，所述双链RNA为小干扰RNA，并且CDKL3基因小干扰RNA第一链的序列如SEQ ID NO：9所示；EGFR基因小干扰RNA第一链的序列如SEQ ID NO：10所示；所述CDKL3基因shRNA的序列如SEQID NO:11所示；所述EGFR基因shRNA的序列如SEQ ID NO:12所示。

9.一种治疗肿瘤的慢病毒载体药物，其有效成分含有CDKL3基因干扰慢病毒载体和EGFR基因干扰慢病毒载体，所述CDKL3基因干扰慢病毒载体含有编码权利要求5-8任一权利要求所述核酸分子药物中的CDKL3基因shRNA的基因片段；所述EGFR基因干扰慢病毒载体含有编码权利要求5-8任一权利要求所述核酸分子药物中的EGFR基因shRNA的基因片段。

10.一种治疗肿瘤的慢病毒药物，其有效成分含有CDKL3基因干扰慢病毒和EGFR基因干扰慢病毒，所述CDKL3基因干扰慢病毒由权利要求9所述慢病毒载体药物中的CDKL3基因干扰慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下，经过病毒包装而成；所述EGFR基因干扰慢病毒由权利要求9所述慢病毒载体药物中的EGFR基因干扰慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下，经过病毒包装而成。

11.一种治疗肺癌的药物组合物，其组成含有权利要求5-8任一权利要求所述核酸分子药物中的降低肿瘤细胞中CDKL3基因表达的分离的核酸分子、权利要求9所述慢病毒载体药物中的CDKL3基因干扰慢病毒载体、权利要求10所述慢病毒药物中的CDKL3基因干扰慢病毒中的至少一种；以及权利要求5-8任一权利要求所述核酸分子药物中的降低肿瘤细胞中EGFR基因表达的分离的核酸分子、权利要求9所述慢病毒载体药物中的EGFR基因干扰慢病毒载体、权利要求10所述慢病毒药物中的EGFR基因干扰慢病毒中的至少一种。