[发明专利]咪唑烷类杂环的新合成方法

权利要求书

1.一种咪唑烷类杂环的新合成方法，其特征是，在有机溶剂中，用亚胺与炔作为底物，在铜(I)催化条件下发生多组分反应，从而构建出咪唑烷类的杂环化合物。本发明所涉及的咪唑烷类杂环结构如结构式I，II所示：

其中：R¹、R³和R⁵独自选自：苯环，被C₁-C₃烷基，OMe，NO₂，CF₃，X(卤素)中一个或一个以上取代基取代的苯环，环烷基；

R²选自：COOMe，COOEt，COO(CH₂)_nCH₃、n＝1-10；

R⁴选自：苯环，被C₁-C₃烷基，OMe，NO₂，CF₃，X(卤素)中一个或一个以上取代基取代的苯环或者杂环。

2.如权利要求1所述的两种咪唑烷类杂环的合成方法，合成通式I的化合物时用一种亚胺与一种炔进行反应，亚胺与炔的摩尔比为2∶1～4∶1，以2∶1效果最佳；合成通式II的化合物时用两种亚胺与一种炔进行反应，两种亚胺与炔的摩尔比为1∶1∶1～1∶1∶4，以1∶1∶1效果最佳。

3.如权利要求1所述的两种咪唑烷类杂环的合成方法中，所述的催化剂为CuI、CuBr、CuCl中的一种或者是其混合物；合成结构通式I和II所需的催化剂用量为炔用量的5％～10％(mol)，以10％效果最佳。

4.如权利要求1所述的两种咪唑烷类杂环合成方法中，合成结构通式I和II的反应温度为0～100℃，以10～40℃最佳。

5.如权利要求1所述的两种咪唑烷类杂环合成方法中，所述的溶剂是二氯甲烷，三氯甲烷，二氯乙烷，甲苯，1，4-二氧六环，氯苯，N，N-二甲基甲酰胺，乙醇，以二氯甲烷的效果最佳。