[发明专利]抗HIV治疗期间使用的组合物和方法

权利要求书

1.一种组合物，所述组合物包含：

-至少一种羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂或一种其生理上可接受的盐，

-至少一种法尼基焦磷酸酯合酶抑制剂或一种其生理上可接受的盐，和

-至少一种抗HIV剂。

2.如权利要求1所述的组合物，其中，所述HMG-CoA还原酶抑制剂为他汀类的分子或一种其生理上可接受的盐。

3.如权利要求2所述的组合物，其中，所述HMG-CoA还原酶抑制剂为水溶性他汀。

4.如权利要求2或3所述的组合物，其中，所述HMG-CoA还原酶抑制剂选自包括阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、利伐他汀、美伐他汀(或康百汀)、氟朵他汀、伟络他汀、氟伐他汀、达伐他汀、西伐他汀、喷妥司汀、瑞舒伐他汀、洛伐他汀、匹伐他汀或它们生理上可接受的盐的组。

5.如权利要求1～4中任一项所述的组合物，其中，所述法尼基焦磷酸酯合酶抑制剂选自包括氨基双膦酸(NBP)类的分子或一种其生理上可接受的盐的组。

6.如权利要求5所述的组合物，其中，所述氨基双膦酸能够选自：

-阿仑膦酸或其离子形式阿伦膦酸根；

-氯膦酸或其离子形式氯膦酸根；

-羟乙磷酸或其离子形式羟乙磷酸根；

-伊班膦酸或其离子形式伊班膦酸根；

-亚甲磷酸或其离子形式亚甲磷酸根；

-奈立膦酸或其离子形式奈立膦酸根；

-奥帕膦酸或其离子形式奥帕膦酸根；

-帕米膦酸或其离子形式帕米膦酸根；

-利塞膦酸或其离子形式利塞膦酸根；

-替鲁膦酸或其离子形式替鲁膦酸根；

-唑来膦酸或其离子形式唑来膦酸根；

-4-N，N-二甲基氨基甲烷双膦酸或其离子形式二甲基氨基甲烷双膦酸根；

-α-氨基-(4-羟基苯亚甲基)双膦酸。

7.如权利要求1～6中任一项所述的组合物，其中，所述法尼基焦磷酸酯合酶抑制剂为唑来膦酸或其离子形式唑来膦酸根。

8.如权利要求1～7中任一项所述的组合物，其中，所述抗HIV剂为抗逆转录病毒剂或抗逆转录病毒剂的混合物。

9.如权利要求1～7中任一项所述的组合物，其中，所述抗HIV剂为蛋白酶抑制剂或逆转录酶抑制剂。

10.如权利要求1～7中任一项所述的组合物，其中，所述抗HIV剂为选自包括夫沙那韦、洛匹那韦、利托那韦、安普那韦、阿扎那韦和茚地那韦的组的蛋白酶抑制剂。

11.如权利要求1～7中任一项所述的组合物，其中，所述抗HIV剂为选自包括齐多夫定、拉米夫定、去羟肌苷和阿巴卡韦的组的逆转录酶抑制剂。

12.一种治疗HIV感染者的方法，所述方法包括施用如权利要求1～11中任一项所述的组合物。

13.如权利要求12所述的方法，其中，所述施用口服或注射进行。

14.一种治疗由抗HIV治疗在患者中引起的过早衰老和/或脂肪代谢障碍的副作用的方法，所述方法包括施用包含至少一种羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂和至少一种法尼基焦磷酸酯合酶抑制剂的混合物。

15.如权利要求14所述的方法，其中，所述HMG-CoA还原酶抑制剂为他汀类的分子或一种其生理上可接受的盐。

16.如权利要求14所述的方法，其中，所述HMG-CoA还原酶抑制剂为水溶性他汀。

17.如权利要求14所述的方法，其中，所述HMG-CoA还原酶抑制剂选自包括阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、利伐他汀、美伐他汀(或康百汀)、氟朵他汀、伟络他汀、氟伐他汀、达伐他汀、西伐他汀、喷妥司汀、瑞舒伐他汀、洛伐他汀、匹伐他汀和其生理上可接受的盐的组。

18.如权利要求14～17中任一项所述的方法，其中，所述法尼基焦磷酸酯合酶抑制剂选自包括氨基双膦酸(NBP)类的分子或一种其生理上可接受的盐的组。