[发明专利]2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯的制作方法

说明书

技术领域

    本发明涉及一种3853氧化物（全称2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯）的制作方法。

背景技术

2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯为作一种新的合成化工产品， 目前市场上还是空白，主要拓展阻聚剂701和3853在光稳定方面的应用；经查阅目前国内尚无相关产品开发的报道。

发明内容

本发明的目的是提供一种制作2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯的制作方法，旨在弥补市场上目前产生该产品的方法单问题。

    为完成上述发明目的，本发明是这样实现的，一种2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯的制作方法，其特征在于：由以下步骤完成，

阻聚剂701与硬脂酸甲酯按1.05-1.1:1(摩尔比),在催化剂钛酸酯按0.08－0.1倍701质量加入,溶剂正辛烷按2倍加入,通过酯交换反应,在130－135℃左右反应,通过不断夹带出甲醇,得到产品3853氧化物粗品,含原料0.5%以下,再经过氧化/过滤/脱溶剂得到产品。

3853氧化物制造工艺采用引入新的结构，采用酯交换反应路线，后处理采用氧化过滤代替以前的水洗，减少废水排放。通过对阻聚剂701引入基团，达到提高产品品位，另外硬脂酸甲酯原料价格低，有利光稳定剂市场的推广。

对述技术方案作进一步的细化，阻聚剂701与硬脂酸甲酯按1.05:1(摩尔比),在催化剂钛酸酯按0.1倍701质量加入,溶剂正辛烷按2倍加入,通过酯交换反应,在130度左右反应,通过不断夹带出甲醇,得到产品3853氧化物粗品,含原料0.5%以下,再经过氧化/过滤/脱溶剂得到产品。收率达到95%。

阻聚剂701与硬脂酸甲酯按1.1:1(摩尔比),在催化剂钛酸酯按0.08倍701质量加入,溶剂正辛烷按2倍加入,通过酯交换反应,在135度左右反应,通过不断夹带出甲醇,得到产品3853氧化物粗品,含原料0.5%以下,再经过氧化/过滤/脱溶剂得到产品,收率达到92%以下。

附图说明

    图1为本发的反应反理图。

具体实施方式

具体实施例1

将阻聚剂701与硬脂酸甲酯按1.05:1(摩尔比),在催化剂钛酸酯按0.1倍701质量加入,溶剂正辛烷按2倍加入,通过酯交换反应,在130度左右反应,通过不断夹带出甲醇,得到产品3853氧化物粗品,含原料0.5%以下,再经过氧化/过滤/脱溶剂得到产品。收率达到95%。

具体实施例2

将阻聚剂701与硬脂酸甲酯按1.1:1(摩尔比),在催化剂钛酸酯按0.08倍701质量加入,溶剂正辛烷按2倍加入,通过酯交换反应,在135度左右反应,通过不断夹带出甲醇,得到产品3853氧化物粗品,含原料0.5%以下,再经过氧化/过滤/脱溶剂得到产品,收率达到92%以下。

上述方法制造工艺采用引入新的结构，采用酯交换反应路线，后处理采用氧化过滤代替以前的水洗，减少废水排放。

通过对阻聚剂701引入基团，达到提高产品品位，另外硬脂酸甲酯原料价格低，有利光稳定剂市场的推广。