[发明专利]一种改性聚硅氧烷柔软剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201310239391.8 申请日: 2013-06-17
公开(公告)号: CN104233821A 公开(公告)日: 2014-12-24
发明(设计)人: 曹华斌;潘晓;张豪华 申请(专利权)人: 上海氟聚化学产品有限公司
主分类号: D06M15/647 分类号: D06M15/647;C08G77/46;C08G77/388;D06M101/32;D06M101/06;D06M101/12
代理公司: 上海顺华专利代理有限责任公司 31203 代理人: 陈淑章
地址: 201512 上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 改性 聚硅氧烷 柔软剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种改性聚硅氧烷柔软剂,该柔软剂的结构式为R(A)x(B)yR2

其中,R=-CH2CH2CH2NHCH2CH2NH2、-CH3或-CH2CH3;R2=苯基或C1~22的饱和烷烃;

x为1~10中任一整数,y为1~10中任一整数;

A为式(Ⅰ)所示结构式,B为式(Ⅱ)所示结构式:

R1=-CH2CH2CH2NHCH2CH2NH-

R3=-CH2CH2CH2NH-

R4=-CH3或-CH2CH3

m为5~24中任一整数,z为10~60中任一整数。

2.根据权利要求1所述的一种改性聚硅氧烷柔软剂,其特征在于:所述的x为2~4中任一整数;y为2~4中任一整数;m为8~15中任一整数,z为15~30中任一整数。

3.根据权利要求1所述的一种改性聚硅氧烷柔软剂的制备方法,包括如下步骤:

(1)将羟基硅油和硅烷偶联剂以摩尔比1:1~1:4混合,在25℃~105℃下反应4~24小时得到硅氧烷中间体;

(2)将步骤(1)得到的硅氧烷中间体与化合物A按摩尔比1:1~1:10在溶剂中反应2~10小时,反应全程在氮气的保护下进行,最后抽真空脱除部分溶剂,得到黏稠透明的改性聚硅氧烷产物;其中,所述化合物A为式(Ⅰ)所示结构式:

R1=-CH2CH2CH2NHCH2CH2NH-,m为5~24中任一整数;

(3)将步骤(2)中得到的改性聚硅氧烷产物用水和有机酸稀释得透明乳液,添加乳液重量的5%-10%的乳化剂,即得改性聚硅氧烷柔软剂。

4.根据权利要求3所述的一种改性聚硅氧烷柔软剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的羟基硅油的分子量范围是740~4440。

5.根据权利要求3所述的一种改性聚硅氧烷柔软剂的制备方法,其特征在于:所述的步骤(1)中的硅烷偶联剂包括N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷,N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基二甲基甲氧基硅烷或3-氨丙基二甲基甲氧基硅烷。

6.根据权利要求3所述的一种改性聚硅氧烷柔软剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的溶剂为异丙醇、二乙二醇单丁醚或十二碳醇。

7.根据权利要求3所述的一种改性聚硅氧烷柔软剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的m为8~15中任一整数。

8.根据权利要求3所述的一种改性聚硅氧烷柔软剂的制备方法,其特征在于:所述的步骤(2)中的改性聚硅氧烷产物的粘度范围为50-20000厘泊,氨值范围为0.1~0.6。

9.根据权利要求3所述的一种改性聚硅氧烷柔软剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中的有机酸为乙酸、羟基乙酸、柠檬酸或对苯二甲酸。

10.根据权利要求3所述的一种改性聚硅氧烷柔软剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中的乳化剂为2,6,8-三甲基-4-壬醇环氧乙烷。

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