[发明专利]一种离子膜烧碱卤水深度除碘方法有效
申请号: | 201310242164.0 | 申请日: | 2013-06-19 |
公开(公告)号: | CN103305863A | 公开(公告)日: | 2013-09-18 |
发明(设计)人: | 丁文明 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学 |
主分类号: | C25B1/34 | 分类号: | C25B1/34;C25B15/08 |
代理公司: | 北京五月天专利商标代理有限公司 11294 | 代理人: | 涂萧恺 |
地址: | 100029 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 离子 烧碱 卤水 深度 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种离子膜烧碱卤水深度除碘方法。
背景技术
离子膜电解法相比较于旧式水银法和隔膜法电解制碱,可节省大约25%的电耗和蒸汽消耗,且生产出的烧碱质量好,含盐类杂质低,因此作为目前最先进的制碱工艺得到迅速推广。
但离子膜法对电解卤水的纯度要求很高,盐水中的杂质使电解槽电压升高,电流效率降低,导致电解电耗大幅增加;而且由于杂质产生的沉淀堵塞膜孔道,还会导致离子膜的使用寿命大大降低,因此必须将杂质在预处理中去除。目前对离子膜电解影响较大的碱土金属元素、硫酸根、硅、铝等卤水中杂质成分均可采用现有工艺去除,而卤水中含有的微量碘元素,目前尚无法从卤水中去除。其中,微量碘元素存在的形式为碘离子和碘酸根离子,两种形式的碘离子无法有效同时去除。
碘在离子膜电解的阳极液中极易被氧化为碘酸盐,进入膜后则氧化成高碘酸盐。高碘酸根会捕捉卤水中极微量的碱土金属离子,形成极难溶解的微小颗粒堵塞离子膜孔道,甚至在膜内浓缩与钠离子形成高碘酸钠沉淀,使电流效率降低到85%以下,大大增加了制碱的能耗,并使离子膜的寿命降低25%以上。离子膜技术资料显示,在较低电流强度下(小于4kA/m2),碘元素浓度小于1.0mg/l,或在较高电流强度下(4-6kA/m2)碘元素浓度小于0.2mg/l时,对离子膜及电解结果影响较小。因而本发明针对上述技术背景,提出一种深度去除卤水中碘的技术方法。
发明内容
本发明设计了一种离子膜烧碱卤水深度除碘方法,其解决的技术问题是目前对离子膜电解中,杂质成分微量碘元素无法从卤水中去除,大大增加了制碱的能耗和降低了离子膜的使用寿命。
为了解决上述存在的技术问题,本发明采用了以下方案:
一种离子膜烧碱卤水深度除碘方法,包括以下步骤:1、加入还原剂将卤水中碘元素全部还原为碘离子;2、进行条件控制通过氧化反应将碘离子氧化为碘单质;3、通过吸附去除碘,得到除碘卤水。
进一步,步骤1中用盐酸或氢氧化钠溶液将含碘卤水pH值调节在1.5-11.0范围内,然后向卤水中加入还原剂溶液,搅拌均匀并且反应5-30分钟;其中,还原剂与pH值调节在1.5-11.0范围内的卤水质量比大于万分之零点五。
进一步,所述还原剂为亚硫酸钠和硫代硫酸钠的一种或多种。
进一步,步骤2中向步骤1所得卤水混合物继续加入盐酸或氢氧化钠溶液,调解含碘卤水pH在1.5-6.5范围内,然后加入氧化剂溶液,搅拌均匀并且反应10-120分钟;其中,氧化剂与pH在1.5-6.5范围内的卤水质量比大于万分之零点二。
进一步,所述氧化剂为亚硝酸钠、次氯酸钠、双氧水和二氧化氯中的一种或多种。
进一步,步骤3中向步骤2所得卤水混合物中加入吸附剂,将碘吸附去除,吸附剂与卤水分离后,得到深度除碘卤水。
进一步,所述吸附剂为活性炭,包括木质活性炭、果壳活性炭和煤基活性炭中的一种或多种。
进一步,所述吸附剂可为粉末或颗粒状态。
进一步,所述吸附剂的吸附过程为混合搅拌式或连续过滤式。
该离子膜烧碱卤水深度除碘方法具有以下有益效果:
本发明通过氧化剂与还原剂优化配比,使卤水中碘元素彻底转化为碘单质,吸附去除彻底,并且碘去除过程操控容易。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明做进一步说明:
实施例1:
工厂原卤水,碘浓度1.65mg/L,调节pH到5.5,投加硫代硫酸钠溶液至350mg/L,搅拌反应20分钟;调节pH到6.0,投加次氯酸钠溶液至50mg/L,搅拌反应30分钟;投加粉末活性炭至200mg/L,搅拌吸附120分钟后,过滤去除活性炭,用分光光度法测定卤水中碘浓度为0.63mg/L。
实施例2:
工厂原卤水,碘浓度1.17mg/L,调节pH到11.0,投加亚硫酸钠溶液至150mg/L,搅拌反应5分钟;调节pH到6.5,投加双氧水溶液至50mg/L,搅拌反应10分钟;投加粉末活性炭至100mg/L,搅拌吸附90分钟后,过滤去除活性炭,用分光光度法测定卤水中碘浓度为0.47mg/L。
实施例3:
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