[发明专利]一种新型矫味型口服补液盐散的制备方法及新型矫味型口服补液盐散无效
申请号: | 201310243666.5 | 申请日: | 2013-06-19 |
公开(公告)号: | CN103380900A | 公开(公告)日: | 2013-11-06 |
发明(设计)人: | 夏源;刘经星;霍爱芳;李娟;贾田 | 申请(专利权)人: | 安徽恒星制药有限公司 |
主分类号: | A23L1/29 | 分类号: | A23L1/29 |
代理公司: | 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 | 代理人: | 余成俊 |
地址: | 230051 安徽*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 矫味型 口服 补液 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种口服补液盐散,尤其涉及一种新型矫味型口服补液盐散的制备方法。
背景技术
口服补液盐(ORS)是世界卫生组织推荐的治疗急性腹泻脱水有优异疗效的药物,处方组成合理,原料价廉易得,方便高效,其纠正脱水的速度优于静脉滴注。但目前上市的口服补液盐由于是糖盐混合物,口感很差,难以服用,尤其是儿童,医从性很差。
本发明是在原口服补液盐的基础上,通过不同的方式加入香精(果味香精、巧克力香精、植物香精等),制成矫味型口服补液盐散,制成口服补液盐散为更具味道,改善其原有的不良口感,易于服用,尤其易于儿童服用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新型矫味型口服补液盐散的制备方法。
本发明采用的技术方案如下:
一种新型矫味型口服补液盐散的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)称取由下列重量比的组分组成的原料:氯化钠0.65、氯化钾0.375、枸橼酸钠0.725和无水葡萄糖3.375;
(2)将氯化钠、氯化钾、枸橼酸钠和无水葡萄糖粉碎过80-120目筛后混合均匀;
(3)将所得的粉末按100:0.1-3的质量比加入香精或香精粉末混合均匀,分装即得。
步骤(3)中的香精粉末的制备方法:
称取香精3-10倍质量的微粉硅胶作为载体吸附香精得香精粉末。
步骤(3)中的香精粉末的制备方法:
称取香精的3-10倍质量β-环糊精,加入β-环糊精的4-10倍质量水,置胶体磨中,加入香精,充分搅拌,减压抽滤并用无水乙醇洗涤2-4次,低温干燥,得白色粉体即香精粉末。
步骤(3)中的香精粉末的制备方法:
称取香精的3-10倍质量聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30),加入PVP-K30的4-10倍乙醇,加入香精,充分搅拌溶解,低温干燥,粉碎,得粉体,即香精粉末。
所述的香精选自果味香精、巧克力香精和植物香精中的一种或多种混合。
所述的果味香精选自柠檬香型香精、草莓香型香精、苹果香型香精、香蕉香型香精、葡萄香型香精、哈密瓜香型香精、芒果香型香精、水蜜桃香型香精中的一种或多种混合。
采用本发明方法制备的矫味型口服补液盐散。
本发明的有益效果:
本发明是在原口服补液盐的基础上,通过不同的方式加入口味不同的香精,制成不同口味的矫味型口服补液盐散,改善其原有的不良口感,易于服用,尤其易于儿童服用,提高了医从性。
本发明通过三种方法添加香精,一种是采用常规喷洒法 将香精溶解于乙醇中,均匀喷洒在颗粒中,本方法技术成熟,操作方便;一种使微粉硅胶做载体吸附香精使得分散均匀且极大地改善颗粒流动性,提高松密度,从而提高制得的产品外观均匀度和改善装量差异;一种用β-环糊精作为壁材进行香精的微胶囊化,操作方便,容易混合均匀,不增加加香产品的温度,产品保持原有的粉末状态,在白色含糖产品中不会变色,且大大延长了产品的保质期。
具体实施方式
结合实施例对本发明做进一步的说明,将进一步了解本发明的方法及优点,但是实施例仅为理解本发明,不是限制本发明,本领域的技术人员根据本发明思想对本发明做出的任何改进都落入本发明的保护范围。
实施例1
一种新型矫味型口服补液盐散的制备方法,
(1)称取由下列重量比的组分组成的原料:氯化钠0.65、氯化钾0.375、枸橼酸钠0.725和无水葡萄糖3.375;
(2)将氯化钠、氯化钾、枸橼酸钠和无水葡萄糖粉碎过80-120目筛后混合均匀,得到混合粉末;
(3)将香精溶解于乙醇中,均匀喷洒在颗粒中,密闭24h后,干燥、分装,混合粉末与香精的质量比为100:0.1。
实施例2
新型柠檬味口服补液盐散的制备方法:
(1)称取由下列重量比的组分组成的原料:氯化钠0.65g、氯化钾0.375g、枸橼酸钠0.725g和无水葡萄糖3.375g;
(2)将氯化钾、氯化钠、枸橼酸钠和无水葡萄糖分别粉碎过120目筛后混合均匀;
(3)称取柠檬香型香精6倍质量的微粉硅胶作为载体吸附香精得柠檬香型香精粉末。
将所得的粉末按100:0.5的质量比加入柠檬香型香精粉末混合均匀,按5.5g每袋分装即得到新型柠檬味口服补液盐散。
实施例3
新型巧克力味口服补液盐散的制备方法:
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