[发明专利]傣药栘依提取物及药材检测和鉴别方法

说明书

技术领域

本发明涉及傣药栘依提取物及药材检测和鉴别方法。 

背景技术

傣药栘依（又名栘木衣），源自于云南栘依Docynia delavayi(Franch.)Schneid.、栘依Docynia indica(Wall.)Dcne.或长爪栘依Docynia longiunguis Q.Luo et J.L.Liu的干燥茎皮或/和叶，主要分布在我国的四川、云南、贵州等西南地区。由于傣药栘依药材和山楂等易混品的形态相似，作为傣药时往往难以从形态学上加以辨别；同时，药材植物来源不同、产地不同、采收期不同等原因而造成药材质量参差不齐，药效和稳定性难以保证。药材的鉴别直接影响到药材的质量和人民的用药安全，而目前对傣药栘依的真伪鉴别和质量评价尚无明确有效的办法，因此寻找准确快速的鉴别傣药栘依正、伪品及评价药材质量品质的方法极为必要。 

中药指纹图谱系指中药材经适当处理后，采用一定的分析手段，得到的能够标示该中药材特性的共有峰的图谱。目前还未见采用HPLC指纹图谱技术对傣药栘依药材的检测。 

同时，目前在使用液相检测中药材质量时，多是采用对照品或指纹图谱进行检测，其中，采用对照品检测时，不能充分反映药材的质量；而采用指纹图谱时，虽然能够全面反应药材质量，但是，也可能因为检测仪器、流动相、环境条件等多种因素的差异，造成测量的误差。若能够提供一种药材的标准提取物，该提取物中包含了较多的有效成分，那么，将该提取物与指纹图谱检测手段联合使用后，必定能够避免或降低外界因素带来的误差，更能有效反映药材质量。 

发明内容

本发明的目的在于提供傣药栘依提取物及傣药栘依检测和鉴别方法。 

本发明提供了一种傣药栘依提取物，所述提取物的HPLC色谱图中，含有13个主要色谱峰，各色谱峰的保留时间依次为：2.7±0.2、3.4±0.2、12.9±0.2、14.5±0.2、25.7±0.2、26.3±0.2、27.9±0.2、31.8±0.3、36.2±0.2、42.0±0.2、43.3±0.2、54.4±0.2、61.6±0.2min； 

HPLC色谱条件如下： 

色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填料； 

检测波长：285±2nm； 

流动相：乙腈-甲醇-水梯度洗脱，梯度条件如下： 

进一步地，各色谱峰的峰面积依次为：26.94±20、33.55±30、21.14±20、26.64±25、52.79±40、34.87±30、292.41±230、2068.37±700、22.67±20、47.98±40、22.51±20、28.79±25、22.27±20mAU*min。 

优选地，所述HPLC色谱图如图4所示。 

更进一步地，所述傣药提取物的制备方法如下：取傣药栘依药材，以甲醇提取后，合并提取液，即得到傣药栘依提取物。 

其中，所述所述傣药栘依来自于云南栘依Docynia delavayi(Franch.)Schneid.、栘依Docynia indica(Wall.)Dcne.或长爪栘依Docynia longiunguis Q.Luo et J.L.Liu的茎皮或/和叶。 

本发明还提供了傣药栘依的检测方法，它包括如下操作步骤： 

（1）取傣药栘依药材，以甲醇或乙醇提取后，取提取液制备供试品溶液； 

（2）将供试品溶液注入高效液相色谱仪，检测即可，其液相色谱条件如下： 

色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填料； 

检测波长：285±2nm； 

流动相：乙腈-甲醇-水梯度洗脱，梯度条件如下： 

进一步地，色谱柱柱温为25±2℃；流速为1±0.2ml/min。 

本发明还提供了傣药栘依药材的鉴别方法，它包括如下操作步骤： 

（1）取待测药材，以甲醇或乙醇提取后，取提取液制备供试品溶液； 

（2）将供试品溶液注入高效液相色谱仪，检测即得供试品色谱图，其液相色谱条件如下： 

色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填料； 

检测波长：285±2nm； 

流动相：乙腈-甲醇-水梯度洗脱，梯度条件如下：