[发明专利]治疗骨关节病与布病的药物组合物与其制备方法无效

专利信息
申请号: 201310251112.X 申请日: 2013-06-24
公开(公告)号: CN103272210A 公开(公告)日: 2013-09-04
发明(设计)人: 亚甫·木哈买德衣;波拉提·马卡比力 申请(专利权)人: 亚甫·木哈买德衣;波拉提·马卡比力
主分类号: A61K36/9068 分类号: A61K36/9068;A61P19/02;A61P29/00;A61P31/04;A61K35/58;A61K31/125
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地址: 831100 新疆维吾尔*** 国省代码: 新疆;65
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摘要:
搜索关键词: 治疗 关节 药物 组合 与其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及治疗骨关节病与布病的药物组合物与其制备方法。

背景技术

哈萨克民族传统医药理论拥有悠久的历史,在其漫长的历史发展过程中哈萨克民族先祖及传统医药工作者和民间广泛的基于哈萨克族传统医药学的主要理论基础组成部分、哈萨克族医学家乌太波依达克·特列吾哈布勒(1388~?)于公元15世纪所著《哈萨克族医学概论》一书所阐述的六元学说意即“阿勒特突固尔”来研究多种疾病致病机理及诊疗方法,从气、功能、能量意即“胡瓦特”等学说理论出发对多种疾病进行病理分析和医药方案、药物诊疗设计。

哈萨克民族传统药用资源当归、红花、肉桂、细辛、干姜、制川乌、白芷、胆南星、骨碎补、丁香、乌蛇、透骨草、樟脑是依托六元学说亦即“阿勒特突固尔”学说和气、功能、能量学说意即“胡瓦特”学说来辅助治疗各骨关节疾病和风湿、类风湿、布鲁氏杆菌病,民间主要通过提取处理后外用,其主要作用是辅助治疗、祛除骨关节性疾病、骨质增生和风湿、类风湿与布鲁氏杆菌病。

按照哈萨克传统医药理论,骨关节性疾病和风湿、类风湿与布鲁氏杆菌病有部分病因病理过程与骨组织功能失调、组织愈合能量不足相关,其表征有所不同;

上述骨关节性疾病和风湿、类风湿与布鲁氏杆菌病不仅关系到自身健康问题,更有关系到如何提高我们生活质量问题。

有研究表明,上述关节骨关节性疾病和风湿、类风湿与布鲁氏杆菌病存在微循环障碍、冷痹症、炎症、痈滞,主要表现为身体组织和肢体末端瘙痒、疼痛,组织麻痹、臃肿等。经对症药治疗后,随炎症的减缓,血液微循环也有不同程度的改善。

运用民族医药学(含中医药学)理论进行骨组织和布鲁氏杆菌疾病理学的研究已具有悠久历史,但由于历史条件的限制,祖国医学对骨关节性疾病和风湿、类风湿与布鲁氏杆菌病未进行细致明确区分,未能形成系统完整的理论体系。随着西医系统理论的引入,并根据中医辨证论治的原则,用中医药治疗、防治骨关节性疾病和风湿、类风湿与布鲁氏杆菌病的研究才真正逐步展开,开始系统的研究各类关节疾病,形成了我国独有的以中西医民族医药结合为特点的防治骨关节性疾病和风湿、类风湿与布鲁氏杆菌病的科学研究。

各种骨关节性疾病和风湿、类风湿与布鲁氏杆菌病防治工作中中草药的应用已日趋广泛;多年来,我国对防治骨关节性疾病和风湿、类风湿与布鲁氏杆菌病的药物研究已进行了大量的工作,认为其中可能存在着各种对于骨组织功能有效的中草药,分布的亲缘系统广泛,地域、生态也多种多样,因而可以设想,它们对于防治骨关节性疾病和风湿、类风湿与布鲁氏杆菌病的作用机理也有各种不同形式,这就给研究中草药防治骨关节性疾病和风湿、类风湿与布鲁氏杆菌病药物提供了广阔的前景。

研究运用中医药民族医药治疗作用比较重视发现与发展抗病基因问题的研究,强调整体联系与基因表达的关系。其中包括:平衡整体观念与系统生物学;天人相应与环境基因组学;辨证论治与药物基因组学;同病异治、异病同治与药物基因学;病因学说与易感基因;扶正祛邪与基因组学治疗;证候与基因组学、蛋白质学的相关性。同时加强以基因表达为指标,以基因调控改变和功能修饰为研究方向,进行中药复方多组分的多环节、多靶点调整作用的研究,寻找病证结合的相关基因,建立“证候-基因表达谱”,有利于揭示中医“证”的结构和功能的实质。

骨关节性疾病和风湿、类风湿与布鲁氏杆菌病的原因和病理是非常复杂的,治疗应该考虑更多的问题。既然骨关节性疾病和风湿、类风湿与布鲁氏杆菌病是多因素造成的,那么防治骨关节性疾病和风湿、类风湿与布鲁氏杆菌病的疗效指标就不能仅仅局限于某一方面指标,应该拓宽思路,寻求多方面的治疗药物。

因此,一种新的治疗骨关节病与布病的药物组合物与其制备方法就被提出。

发明内容

本发明的目的是提供治疗骨关节病与布病的药物组合物与其制备方法。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的:

本发明的中药物采用以下原料制取:

水提:取中药材

以哈萨克民族传统药用资源当归、红花、肉桂、细辛、干姜、制川乌、白芷、胆南星、骨碎补、丁香、乌蛇、透骨草、樟脑等多种药用资源之一种或两种以上,各1~25重量份,优选为各5~15重量份,进行水提1~4次:将上述材料破碎后按药材重量的3~20倍加水,加温至90~105℃,文火加热使保持微沸,每次水提5~60分钟,过2mm以下筛取透过液,优选为150~500μm筛,静置5小时以上取上清液,将水提所得透过液静置后所得上清液浓缩干燥至含水量≤50%,得提取液,即得到本发明的药物组合物。

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