[发明专利]一步实现γ-PGA纳米纤维的水稳定性处理和功能化修饰的方法

权利要求书

1.一步实现γ-PGA纳米纤维的水稳定性处理和功能化修饰的方法，包括：

（1）将FA与EDC·HCl溶解于DMSO中得到混合溶液，活化FA羧基3-5小时后，加入G2.NH₂的DMSO溶液，搅拌48-72h，再将反应后的溶液进行透析，冷冻干燥得到G2.NH₂-FA；

（2）将G2.NH₂的DMSO溶液和FITC的DMSO溶液混合，搅拌48-72h后进行透析，冷冻干燥得到G2.NH₂-FI；

（3）将γ-PGA纳米纤维和EDC按照γ-PGA分子链中羧基与EDC的摩尔比为1:5-1:3加入甲醇中，活化γ-PGA纳米纤维分子链中羧基3-5小时，得到活化后的γ-PGA纳米纤维；

（4）将G2.NH₂、上述G2.NH₂-FA和G2.NH₂-FI分别溶解于甲醇中，得到G2.NH₂的甲醇溶液、G2.NH₂-FA的甲醇溶液和G2.NH₂-FI的甲醇溶液；然后将活化后的γ-PGA纳米纤维分别加入G2.NH₂的甲醇溶液、G2.NH₂-FA的甲醇溶液和G2.NH₂-FI的甲醇溶液中，混合反应48-72h；反应结束后漂洗，冷冻干燥，即得γ-PGA-G2.NH₂、γ-PGA-G2.NH₂-FA和γ-PGA-G2.NH₂-FI纳米纤维。

2.根据权利要求1所述的一步实现γ-PGA纳米纤维的水稳定性处理和功能化修饰的方法，其特征在于：步骤（1）中所述的FA与EDC的摩尔比为1:15-1:25。

3.根据权利要求1所述的一步实现γ-PGA纳米纤维的水稳定性处理和功能化修饰的方法，其特征在于：步骤（1）中所述的混合溶液中FA中的浓度为5-10mg/mL。

4.根据权利要求1所述的一步实现γ-PGA纳米纤维的水稳定性处理和功能化修饰的方法，其特征在于：步骤（1）中所述的G2.NH₂的DMSO溶液中G2.NH₂的浓度为5-10mg/mL。

5.根据权利要求1所述的一步实现γ-PGA纳米纤维的水稳定性处理和功能化修饰的方法，其特征在于：步骤（1）中所述的G2.NH₂与FA的摩尔比为1:2-1:4。

6.根据权利要求1所述的一步实现γ-PGA纳米纤维的水稳定性处理和功能化修饰的方法，其特征在于：步骤（2）中所述G2.NH₂的DMSO溶液中G2.NH₂的浓度为5-10mg/mL。

7.根据权利要求1所述的一步实现γ-PGA纳米纤维的水稳定性处理和功能化修饰的方法，其特征在于：步骤（2）中所述G2.NH₂与FITC的摩尔比为1:2-1:4。

8.根据权利要求1所述的一步实现γ-PGA纳米纤维的水稳定性处理和功能化修饰的方法，其特征在于：步骤（1）和（2）所述的透析中所使用的透析袋的分子量截留量为1000。

9.根据权利要求1所述的一步实现γ-PGA纳米纤维的水稳定性处理和功能化修饰的方法，其特征在于：步骤（3）中所述的γ-PGA纳米纤维分子链中羧基与G2.NH₂结构中氨基的摩尔比例为1:1，1:3或1:5。

10.根据权利要求1所述的一步实现γ-PGA纳米纤维的水稳定性处理和功能化修饰的方法，其特征在于：步骤（3）中所述的γ-PGA纳米纤维分子链中羧基与G2.NH₂-FA和G2.NH₂-FI结构中氨基的摩尔比例均为1:5。