[发明专利]基于近邻传播聚类的医用药剂中可见异物检测方法无效
申请号: | 201310256138.3 | 申请日: | 2013-06-26 |
公开(公告)号: | CN104251865A | 公开(公告)日: | 2014-12-31 |
发明(设计)人: | 许雪梅;李丽娴;周立超;丁一鹏;曹粲 | 申请(专利权)人: | 中南大学 |
主分类号: | G01N21/90 | 分类号: | G01N21/90 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410083 *** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 近邻 传播 医用 药剂 可见 异物 检测 方法 | ||
1.一种基于近邻传播聚类的医用药剂中可见异物检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:获取连续帧药液图像;
步骤2:利用改进双边滤波器对药液图像进行处理得到背景图像;
步骤3:对背景差分图像进行空间中值滤波消除噪声;
步骤4:分割提取背景差分图像中连通域目标及其特征;
步骤5:应用改进的近邻传播聚类算法对提取到的目标进行分类;
步骤6:根据分类结果判断异物是否存在,排除其他干扰。
2.根据权利要求1所述的基于近邻传播聚类的医用药剂中可见异物检测方法,其特征在于,
所述步骤2为:
利用双边滤波器的保边去噪性,对获取到的药液序列图像进行以下滤波处理:
其中,Fk(x,y)为原始药液图像中第k帧图像,Bk(i,j)为双边滤波后的输出图像,Hk(i,j;x,y)为非线性滤波函数,该函数是由几何空间距离和灰度差值共同决定。
其中,Aij={(x,y)∶(x,y)∈(i-N,i+N)×(j-N,j+N)}为滤波窗口中的像素集合,(i,j)为滤波窗口的中心,σd和σr分别是空间域和灰度值域的标准方差,wij是归一化加权因子, 是以第k帧图像为中心的连续2m+1帧图像在像素(x,y)处的标准方差,D为标准方差阈值。
双边滤波器不仅考虑了空间距离上与中心像素相近的像素点的值,而且还考虑了灰度值 与中心像素相差不大的像素点的值。其中σd和σr的大小影响着图像滤波的效果,它们的值越大,滤波程度越明显,图像就越模糊。为了得到药液背景图像,在进行双边滤波的时候可以设置不同的σd和σr,即在背景区域使用较小的σd和σr,而在可能出现杂质目标的图像区域使用相对较大的σd和σr。
3.根据权利要求1所述的基于近邻传播聚类的医用药剂中可见异物检测方法,其特征在于,
所述步骤3为:
首先用将步骤2中得到的背景图像Bk(x,y)与原始图像Fk(x,y)进行绝对值差分,得到包含有异物杂质和噪声的图像Gk(x,y)。
Gk(x,y)=|Fk(x,y)-Bk(x,y)|
在传统中值滤波的基础上,考虑中心像素点在相邻帧图像中的信息,即
gk(x,y)=med{Gk-1(x,y),Gk(x-i,y-j),Gk+1(x,y)},(i,j)∈W 。
4.根据权利要求1所述的基于近邻传播聚类的医用药剂中可见异物检测方法,其特征在于,
所述步骤4为:
对中值滤波后的差分图像进行阈值化处理,采用迭代阈值法:
第一步:分别计算差分图像Gk(x,y)(大小为H×W)的样本均值E和标准差S;
第二步:我们选取初始阈值T=E+λS,λ是一个常数。
第三步:用T阈值对图像Gk(x,y)进行处理,计算新的图像Ik(x,y);
第四步:对新图像重复第一、二、三步的计算,直到新的阈值与上一次的阈值相等或者相差非常小为止。此时得到的阈值T*为自适应处理得到的阈值。
图像进行阈值化处理后,要进行连通域提取。图像中部分连通域内部会存在细小的“孔洞”,有的连通域之间甚至会出现粘连现象,这时需要运用数学形态学中的膨胀和腐蚀操作来消除孔洞及粘连。得到完整的连通域之后,进一步提取连通域目标的特征信息,包括中心位 置及面积大小。
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