[发明专利]一种治疗癌症的中药组合物及其制备方法无效
申请号: | 201310259544.5 | 申请日: | 2013-06-26 |
公开(公告)号: | CN104248742A | 公开(公告)日: | 2014-12-31 |
发明(设计)人: | 刘萍;聂万达;刘伟 | 申请(专利权)人: | 天津中新药业集团股份有限公司隆顺榕制药厂 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P35/00 |
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地址: | 300457 天津市滨海*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 癌症 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗癌症的中药组合物,其特征在于:其活性成分由以下重量份数的原料制成:黄芪678份、当归226份、白英678份、龙葵678份、丹参226份、半枝莲678份、蛇莓339份、郁金226份。
2.根据权利要求1所述的一种治疗癌症的中药组合物,其特征在于所述活性陈分采用下述方法制备得到:按原料配比称取各原料;当归、黄芪、郁金、半枝莲、蛇莓、白英、龙葵加水煎煮二次,第一次煎煮2小时,第二次煎煮1小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.00-1.18(55℃);丹参提取三次,第一次加乙醇回流提取1.5小时,滤过,回收乙醇;第二次加乙醇,回流提取1.5小时,滤过,回收乙醇;第三次加水,煎煮2小时,滤液与醇浓缩液合并,浓缩至相对密度1.01-1.15(55℃);将上述水、醇浓缩液继续浓缩至相对密度1.24-1.30(60℃),干燥,得到干燥物A。
3.根据权利要求2所述的一种治疗癌症的中药组合物,其特征在于:当归、黄芪、郁金、半枝莲、蛇莓、白英、龙葵加水煎煮二次,第一次按药材重量的15倍加水,煎煮2小时,第二次按药材重量的10倍加水,煎煮1小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.00-1.18(55℃);丹参提取三次,第一次按药材重量的8倍加乙醇,回流提取1.5小时,滤过,回收乙醇;第二次按药材重量的8倍加50%乙醇,回流提取1.5小时,滤过,回收乙醇;第三次按药材重量的10倍加水,煎煮2小时,滤液与醇浓缩液合并,浓缩至相对密度1.01-1.15(55℃);将上述水、醇浓缩液继续浓缩至相对密度1.24-1.30(60℃),干燥,得到干燥物A。
4.根据权利要求1至3中任何一项所述的一种癌症的中药组合物,其特征在于:所属药物还含有药剂学可接受的辅料。
5.根据权利要求4所述的一种癌症的中药组合物,其特征在于:所述药剂学可接受的辅料选自淀粉、微晶纤维素、蔗糖、阿斯巴甜、糊精、乳糖、糖粉、葡萄糖、氯化钠、羟甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、微粉硅胶、维生素C、半胱氨酸、柠檬酸和亚硫酸钠中的任意一种或几种。
6.根据权利要求4所述的一种癌症的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物的剂型为口服剂型,包括丸剂、片剂、胶囊或口服液。
7.一种治疗癌症的中药组合物的制备方法,称取黄芪678份、当归226份、白英678份、龙葵678份、丹参226份、半枝莲678份、蛇莓339份、郁金226份。当归、黄芪、郁金、半枝莲、蛇莓、白英、龙葵加水煎煮二次,第一次煎煮2小时,第二次煎煮1小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.00-1.18(55℃);丹参提取三次,第一次加乙醇回流提取1.5小时,滤过,回收乙醇;第二次加乙醇,回流提取1.5小时,滤过,回收乙醇;第三次加水,煎煮2小时,滤液与醇浓缩液合并,浓缩至相对密度1.01-1.15(55℃);将上述水、醇浓缩液继续浓缩至相对密度1.24-1.30(60℃),干燥,得到干燥物A。
8.根据权利要求7所述的一种癌症的中药组合物的制备方法,其特征在于:当归、黄芪、郁金、半枝莲、蛇莓、白英、龙葵加水煎煮二次,第一次按药材重量的15倍加水,煎煮2小时,第二次按药材重量的10倍加水,煎煮1小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.00-1.18(55℃);丹参提取三次,第一次按药材重量的8倍加乙醇,回流提取1.5小时,滤过,回收乙醇;第二次按药材重量的8倍加50%乙醇,回流提取1.5小时,滤过,回收乙醇;第三次按药材重量的10倍加水,煎煮2小时,滤液与醇浓缩液合并,浓缩至相对密度1.01-1.15(55℃);将上述水、醇浓缩液继续浓缩至相对密度1.24-1.30(60℃),干燥,得到干燥物A。
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