[发明专利]6-(β-烷基萘)巯基嘌呤化合物及其合成方法和应用有效
| 申请号： | 201310260435.5 | 申请日： | 2013-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN103319485A | 公开（公告）日： | 2013-09-25 |
| 发明（设计）人： | 姜鑫;刘宏博;李晓萌;祝洪艳;李占东 | 申请（专利权）人： | 吉林省标达科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D473/38 | 分类号： | C07D473/38;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京正理专利代理有限公司 11257 | 代理人： | 张文祎 |
| 地址： | 130031 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 烷基 巯基 嘌呤 化合物 及其 合成 方法 应用 | ||
1.一种6-(β-烷基萘)巯基嘌呤化合物，其特征在于，结构式如下：
。
2.根据权利要求1所述的6-(β-烷基萘)巯基嘌呤化合物，其特征在于，所述R为其中n为1或2。
3.如权利要求1或2所述的6-(β-烷基萘)巯基嘌呤化合物的合成方法，其特征在于，包括以下制备步骤：
（1）在惰性气体氛围、除水除氧的反应器中，加入溶有6-巯基嘌呤的N,N-二甲基乙酰胺溶液；
（2）依次向上述反应器中加入碳酸钾、原料A，反应在室温下进行，反应时间为2-7小时；
（3）待反应结束后向上述反应体系加入去离子水，然后加入醋酸进行中和，生成沉淀；
（4）除去上述混合物的上清液，再分别用去离子水和乙醚对沉淀进行清洗，得到白色固体的粗产物，用溶剂将上述粗产物进行重结晶，得终产物6-(β-烷基萘)巯基嘌呤化合物。
4.根据权利要求3所述的6-(β-烷基萘)巯基嘌呤化合物的合成方法，其特征在于，所述步骤（1）中溶剂N,N-二甲基乙酰胺的质量份数为5-20，所述步骤（1）中6-巯基嘌呤的质量份数为0.2-1。
5.根据权利要求3所述的6-(β-烷基萘)巯基嘌呤化合物的合成方法，其特征在于，所述步骤（2）中碳酸钾的质量份数为0.2-1；所述步骤（2）中 原料A为2-溴甲基萘或2-溴乙基萘，原料A的质量份数为0.4-1.2。
6.根据权利要求3所述的6-(β-烷基萘)巯基嘌呤化合物的合成方法，其特征在于，所述步骤（3）中去离子水的质量份数为6-25。
7.根据权利要求3所述的6-(β-烷基萘)巯基嘌呤化合物的合成方法，其特征在于，所述步骤（4）中溶剂为甲苯或二甲苯。
8.如权利要求1或2所述的6-(β-烷基萘)巯基嘌呤化合物在制备抑制癌细胞的药物中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药物是制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂或乳剂。
10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述癌细胞包括肝癌细胞、宫颈癌细胞、卵巢癌细胞、结肠癌细胞或肺癌细胞。
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