[发明专利]一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310262255.0 申请日: 2013-06-27
公开(公告)号: CN103483786A 公开(公告)日: 2014-01-01
发明(设计)人: 余厚咏;秦宗益;张勇;姚菊明 申请(专利权)人: 浙江理工大学
主分类号: C08L67/04 分类号: C08L67/04;C08L71/08;C08L1/10;C08K3/08
代理公司: 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 代理人: 徐关寿
地址: 310018 浙江省杭州市*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 填充 纳米 纤维素 复合 粒子 生物降解 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜,其组成包括:生物降解聚合物、纳米银/纤维素纳米晶复合粒子,其中生物降解聚合物与纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的质量比为4–99:1。

2.根据权利要求1所述的一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜,其特征在于:所述的纳米银/纤维素纳米晶复合粒子中纤维素纳米晶呈棒状或椭圆状,其粒径为10–200 nm,纳米银的粒径为5–80 nm。

3.根据权利要求1所述的一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜,其特征在于:所述的生物降解聚合物为聚羟基丁酸戊酸酯、聚乳酸、聚乙二醇、聚己内酯或聚(乳酸–羟基乙酸)共聚物。

4.根据权利要求1所述的一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜,其特征在于:所述的复合膜厚为50 nm–800 μm。

5.一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜的制备方法,包括:(1)将纤维素原料加入到甲酸/盐酸混酸水溶液中,于40-49 ℃反应3-15 h,待反应结束后,用去离子水水洗反应产物至中性,可得醛基化的纤维素纳米晶;再将其加入到0.01-3 mol/L硝酸银溶液中,然后于50~110℃反应10~60 min,待自然冷却后,用去离子水稀释反应产物,离心后冷冻干燥或真空干燥,即得纳米银/纤维素纳米晶复合粒子;(2)搅拌下,将纳米银/纤维素纳米晶复合粒子加入到生物降解聚合物溶液中,得到混合液,其中生物降解聚合物与纳米银/纤维素纳米晶复合粒子在混合液中的质量分数之和为5–20%,生物降解聚合物与纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的质量比为4–99:1;(3)将上述混合液升温到40–70 ℃,充分搅拌、溶胀,待混合均匀后降至室温,然后在玻璃板上直接涂膜,产物于室温真空干燥12–24 h,即得。

6.根据权利要求5所述的一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的纤维素原料为麻纤维、微晶纤维素、棉花、竹纤维、木浆中的一种或几种。

7.根据权利要求5所述的一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的甲酸/盐酸混酸水溶液中甲酸的浓度为3~10 mol/L,盐酸的浓度为1~10 mol/L;甲酸与盐酸的体积比为6:1。

8.根据权利要求5所述的一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中纤维素原料与甲酸/盐酸混酸水溶液的固液比为1:10-80 g/mL。

9.根据权利要求5所述的一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中醛基化的纤维素纳米晶与硝酸银溶液的固液比为1:20-500 g/mL。

10.根据权利要求5所述的一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中生物降解聚合物溶液所用的有机溶剂为N,N–二甲基甲酰胺、N,N–二甲基乙酰胺、四氢呋喃、二氯甲烷、1,2–氯乙烷、氯仿、丙酮、二乙二醇二甲醚或乙酸乙酯中的一种或几种。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江理工大学,未经浙江理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310262255.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top