[发明专利]一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜及其制备方法有效
申请号: | 201310262255.0 | 申请日: | 2013-06-27 |
公开(公告)号: | CN103483786A | 公开(公告)日: | 2014-01-01 |
发明(设计)人: | 余厚咏;秦宗益;张勇;姚菊明 | 申请(专利权)人: | 浙江理工大学 |
主分类号: | C08L67/04 | 分类号: | C08L67/04;C08L71/08;C08L1/10;C08K3/08 |
代理公司: | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人: | 徐关寿 |
地址: | 310018 浙江省杭州市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 填充 纳米 纤维素 复合 粒子 生物降解 及其 制备 方法 | ||
1.一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜,其组成包括:生物降解聚合物、纳米银/纤维素纳米晶复合粒子,其中生物降解聚合物与纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的质量比为4–99:1。
2.根据权利要求1所述的一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜,其特征在于:所述的纳米银/纤维素纳米晶复合粒子中纤维素纳米晶呈棒状或椭圆状,其粒径为10–200 nm,纳米银的粒径为5–80 nm。
3.根据权利要求1所述的一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜,其特征在于:所述的生物降解聚合物为聚羟基丁酸戊酸酯、聚乳酸、聚乙二醇、聚己内酯或聚(乳酸–羟基乙酸)共聚物。
4.根据权利要求1所述的一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜,其特征在于:所述的复合膜厚为50 nm–800 μm。
5.一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜的制备方法,包括:(1)将纤维素原料加入到甲酸/盐酸混酸水溶液中,于40-49 ℃反应3-15 h,待反应结束后,用去离子水水洗反应产物至中性,可得醛基化的纤维素纳米晶;再将其加入到0.01-3 mol/L硝酸银溶液中,然后于50~110℃反应10~60 min,待自然冷却后,用去离子水稀释反应产物,离心后冷冻干燥或真空干燥,即得纳米银/纤维素纳米晶复合粒子;(2)搅拌下,将纳米银/纤维素纳米晶复合粒子加入到生物降解聚合物溶液中,得到混合液,其中生物降解聚合物与纳米银/纤维素纳米晶复合粒子在混合液中的质量分数之和为5–20%,生物降解聚合物与纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的质量比为4–99:1;(3)将上述混合液升温到40–70 ℃,充分搅拌、溶胀,待混合均匀后降至室温,然后在玻璃板上直接涂膜,产物于室温真空干燥12–24 h,即得。
6.根据权利要求5所述的一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的纤维素原料为麻纤维、微晶纤维素、棉花、竹纤维、木浆中的一种或几种。
7.根据权利要求5所述的一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的甲酸/盐酸混酸水溶液中甲酸的浓度为3~10 mol/L,盐酸的浓度为1~10 mol/L;甲酸与盐酸的体积比为6:1。
8.根据权利要求5所述的一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中纤维素原料与甲酸/盐酸混酸水溶液的固液比为1:10-80 g/mL。
9.根据权利要求5所述的一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中醛基化的纤维素纳米晶与硝酸银溶液的固液比为1:20-500 g/mL。
10.根据权利要求5所述的一种填充纳米银/纤维素纳米晶复合粒子的全生物降解复合膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中生物降解聚合物溶液所用的有机溶剂为N,N–二甲基甲酰胺、N,N–二甲基乙酰胺、四氢呋喃、二氯甲烷、1,2–氯乙烷、氯仿、丙酮、二乙二醇二甲醚或乙酸乙酯中的一种或几种。
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