[发明专利]一种治疗原发性肝癌的中药组合物

说明书

技术领域

本发明涉及医药，特别是一种治疗原发性肝癌的中药组合物。

背景技术

    原发性肝癌（primary carcinoma of the liver）是我国常见恶性肿瘤之一。死亡率高，在恶性肿瘤死亡顺位中仅次于胃、食道而居第三位，在部份地区的农村中占第二位，仅次于胃癌。我国每年死于肝癌约11万人，占全世界肝癌死亡人数的45％。因此，加强原发性肝癌治疗的研究，延长患者生存期，提高疗效，改善患者生活质量是临床肿瘤工作者的当务之急。肝癌主要治疗手段为手术切除，早期术后1年、3年及5年生存率分别为80%--92%、61%--86%和41%--75%。但90%患者因肿瘤较大或肝硬化而失去手术机会；正常肝脏细胞对放射线敏感，而肝癌细胞则敏感性较差，需＞4000cGy才可能得到一定的局部控制；局部消融疗法能起到局部控制肿瘤、缓解症状等作用，可作为不能接受手术切除患者的治疗选择，但仅对肿瘤小于5cm的肝癌有效；化疗药物对肝癌的部分缓解率均在20%以下，疗效不理想；经肝动脉导管化疗栓塞（TACE）或TACE加门静脉栓塞（PVE）使有效率有一定提高，生存期也有改善，但在动脉栓塞是否完全、最佳的药物联合及最佳的栓塞机型等方面仍需进一步研究；生物靶向治疗对原发性肝癌的有效率均低于10%。综上所述，现代医学对中晚期原发性肝癌仍无良好的治疗方法。中医药治疗中晚期原发性肝癌有潜在优势，如何开发出安全高效的中医药，改善生存时间短、疗效差、生活质量低的治疗现状，具有非常重要的意义。因此，原发性肝癌药物上的改进是目前亟需解决的问题。

发明内容

针对上述情况，为解决现有技术之缺陷，本发明之目的就是提供一种治疗原发性肝癌的中药组合物，可有效解决现有技术导致患者生存时间短、疗效差、生活质量低的问题。

本发明解决的技术方案是，该中药组合物是由以下重量计的原料药物：人工牛黄35-70g、冰片15-30g、石菖蒲20-40g、生薏苡仁40-100g、郁金30-60g和喜树果10-30g组成，将上述原料药物混合，粉碎成过80-120目筛的细粉。

本发明适用于原发性肝癌，能缩小瘤体，改善患者症状，延长生存期，且制剂稳定，服用方便，安全、高效、疗效好、有效提高患者生活质量，是治疗原发性肝癌药物上的创新。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明的具体实施方式作进一步详细说明。

实施例1

该中药组合物是由以下重量计的原料药物：人工牛黄35g、冰片15g、石菖蒲20g、生薏苡仁40g、郁金30g和喜树果10g组成，将上述原料药物混合，粉碎成过80目筛的细粉。

实施例2

该中药组合物是由以下重量计的原料药物：人工牛黄52g、冰片22g、石菖蒲30g、生薏苡仁70g、郁金45g和喜树果20g组成，将上述原料药物混合，粉碎成过90目筛的细粉。

实施例3

该中药组合物是由以下重量计的原料药物：人工牛黄70g、冰片30g、石菖蒲40g、生薏苡仁100g、郁金60g和喜树果30g组成，将上述原料药物混合，粉碎成过100目筛的细粉。

实施例4

该中药组合物是由以下重量计的原料药物：人工牛黄35-52g、冰片15-22g、石菖蒲20-30g、生薏苡仁40-70g、郁金30-45g和喜树果10-20g组成，将上述原料药物混合，粉碎成过110目筛的细粉。

实施例5

该中药组合物是由以下重量计的原料药物：人工牛黄53-70g、冰片23-30g、石菖蒲31-40g、生薏苡仁71-100g、郁金46-60g和喜树果21-30g组成，将上述原料药物混合，粉碎成过120目筛的细粉。

为了服用方便和满足患者的不同需要，本发明中药组合物制成的细粉，可装入胶囊内，每粒重0.5g，或按常规方法还可制成汤剂、片剂、丸剂和浓缩型的口服液等剂型，但只要采用本发明中药组合物，不管什么剂型，均属本发明的保护范围。

在上述药物中，其中：

    人工牛黄：清心，豁痰，开窍，凉肝，息风，解毒。用于热病神昏，中风痰迷，惊痫抽搐，癫痫发狂，咽喉肿痛，口舌生疮，痈肿疔疮。

冰片：冰片味辛、苦，微寒；归心、肝、肺经；清香宣散，具有开窍醒神，清热散毒，明目退翳的功效，主治热病高热神昏，中风痰厥惊痫，暑湿蒙蔽清窍，喉痹耳聋，口疮齿肿，疮痈疳痔，目赤肿痛，翳膜遮睛。