[发明专利]Sarcaboside B在治疗鼻炎药物中的应用无效

专利信息
申请号: 201310264921.4 申请日: 2013-06-27
公开(公告)号: CN103356554A 公开(公告)日: 2013-10-23
发明(设计)人: 丁圣雨 申请(专利权)人: 丁圣雨
主分类号: A61K31/365 分类号: A61K31/365;A61P11/02
代理公司: 江苏银创律师事务所 32242 代理人: 何震花
地址: 210009 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: sarcaboside 治疗 鼻炎 药物 中的 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及Sarcaboside B在制备治疗鼻炎药物中的应用。

背景技术

鼻炎为临床常见病和多发病,鼻炎的发生主要与过敏反应有关,属于免疫性炎症的范畴。目前,治疗鼻炎主要采用特非那丁等抗组胺药物或曲尼司特、酮替芬等抗过敏药物,这些药物对鼻炎的慢性化和反复发作疗效较差或无效。因此,成分明确、质量可控且安全高效的小分子化合物在研制鼻炎治疗药物方面,具有潜在的价值。

本发明涉及的化合物Sarcaboside B是一个2012年发表(Li, X. et al., 2012. Two New-Skeleton Compounds from Sarcandra glabra. Helvetica Chimica Acta 95 (6), 998-1002.)的新骨架化合物,该化合物拥有全新的骨架类型,目前没有关于活性的报道,对于本发明涉及的Sarcaboside B在制备治疗鼻炎药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其治疗鼻炎活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于鼻炎的防治显然具有显著的进步。

发明内容

本发明要解决的技术问题是研究Sarcaboside B在制备治疗鼻炎方面的用途。

所述化合物Sarcaboside B结构如式(Ⅰ)所示:

式(Ⅰ)

Sarcaboside B 10,20 mg/kg口服给药,对抗原(卵白蛋白)和组胺所致大鼠搔抓鼻部、打喷嚏反应及鼻腔血管通透性升高具有抑制作用,因此,可用于制备治疗鼻炎的药物。

Sarcaboside B在制备治疗鼻炎药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其治疗鼻炎活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于鼻炎的防治显然具有显著的进步。 

具体实施方式

本发明所涉及化合物Sarcaboside B的制备方法参见文献(Li, X. et al., 2012. Two New-Skeleton Compounds from Sarcandra glabra. Helvetica Chimica Acta 95 (6), 998-1002.)。

以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明,但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制,而是由权利要求加以限定。

实施例1:本发明所涉及化合物Sarcaboside B片剂的制备:

取20克化合物Sarcaboside B,加入制备片剂的常规辅料180克,混匀,常规压片机制成1000片。

实施例2:本发明所涉及化合物Sarcaboside B胶囊剂的制备:

取20克化合物Sarcaboside B,加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉180克,混匀,装胶囊制成1000片。

下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。

实验例1、本发明Sarcaboside B对卵白蛋白引起大鼠过敏性鼻炎的影响

雄性SD大鼠,体重180~220g,腹腔注射卵白蛋白1mg及氢氧化铝凝胶10mg,其后隔日注射1次,共7次。从第14天始,每日在大鼠两侧鼻腔内滴入1mg/ml卵白蛋白生理盐水溶液10ul,共7次。末次滴注后立刻观察30分钟内大鼠打喷嚏及擦鼻的次数,试验药物于卵白蛋白末次滴注前1小时口服给予。

由表1可见,Sarcaboside B(10,20mg/kg)明显抑制卵白蛋白所致过敏性鼻炎大鼠的喷嚏和搔抓鼻部反应。特非那丁10mg/kg亦呈现显著的抑制作用。

表1 本发明Sarcaboside B对卵白蛋白引起大鼠过敏性鼻炎的影响(x±SD)

*p<0.05,**p<0.01,与对照组比较

实验例2、本发明Sarcaboside B对组胺引起的大鼠鼻炎的影响

雄性SD大鼠,体重180~220g,口服给予试验药物后1小时,两侧鼻腔内滴入1M组胺生理盐水溶液10ul,观察30分钟内大鼠打喷嚏及擦鼻的次数。

由表2可见,本发明Sarcaboside B(10,20mg/kg)明显减少组胺所致鼻炎大鼠的喷嚏次数,对搔抓鼻部反应呈抑制趋势。特非那丁10mg/kg则呈显著的抑制作用。

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