[发明专利]改变细胞命运的方法有效
| 申请号： | 201310265256.0 | 申请日： | 2013-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN104250291B | 公开（公告）日： | 2017-07-28 |
| 发明（设计）人： | 刘兴国;裴端卿;陈可实;龙琪;王涛 | 申请（专利权）人： | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
| 主分类号： | C07K14/00 | 分类号： | C07K14/00;C12N5/10;C12N15/63 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201 | 代理人： | 李志东 |
| 地址： | 510530 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 改变 细胞 命运 方法 | ||
1.一种促进体细胞重编程的方法，其包括使所述体细胞过表达Sox、Klf4和Oct4以及具有选自SEQ ID NO：1～3的至少之一所示的氨基酸序列的蛋白质。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述体细胞进一步过表达c-Myc。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述过表达具有选自SEQ ID NO：1～3的至少之一所示的氨基酸序列的蛋白质是通过向所述体细胞中引入具有选自SEQ ID NO：4～6的至少之一所示的核苷酸序列的核苷酸分子实现的。
4.一种用于改变细胞异染色质蛋白HP1a在细胞中表达量和定位的方法，其特征在于，包括向细胞中引入构建体，以便在所述细胞中过表达具有SEQ ID NO：1所示氨基酸序列的蛋白质，
其中，所述构建体包括第一核酸分子，所述第一核酸分子编码具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的蛋白质。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述第一核酸分子包括具有SEQ ID NO：4所示的核苷酸序列的核苷酸分子。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述构建体进一步包括第二核酸分子，所述第二核酸分子包括编码报告蛋白的序列。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述报告蛋白为发光蛋白。
8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述报告蛋白为绿色荧光蛋白。
9.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述构建体进一步包括筛选标记基因。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述筛选标记基因为药物抗性基因。
11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述药物抗性基因为新霉素抗性基因。
12.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述构建体呈选自质粒、噬菌体、人工染色体、粘粒以及病毒的至少一种的形式。
13.一种用于改变细胞组蛋白H3甲基化的方法，其特征在于，包括向细胞中引入构建体，以便在所述细胞中过表达具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的蛋白质，
其中，所述构建体如权利要求4～12任一项所定义的。
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