[发明专利]用于计算台区线损的智能终端及其计算方法无效
申请号: | 201310267235.2 | 申请日: | 2013-06-30 |
公开(公告)号: | CN103310116A | 公开(公告)日: | 2013-09-18 |
发明(设计)人: | 徐强;毛培友;金芝国;郑燕飞;徐申民;李岳民;涂汀 | 申请(专利权)人: | 安徽中兴继远信息技术股份有限公司 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 合肥天明专利事务所 34115 | 代理人: | 奚华保 |
地址: | 230031 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 计算 台区线损 智能 终端 及其 计算方法 | ||
1.一种用于计算台区线损的智能终端,其特征在于:包括主控芯片(1)、运算芯片(2)、搜索引擎单元(4)和与主控芯片(1)相连的通讯单元(3),所述的运算芯片(2)和搜索引擎单元(4)分别与主控芯片(1)相连。
2.根据权利要求1所述的用于计算台区线损的智能终端,其特征在于:还包括时钟(8)、时钟实时调控单元(9)和存储器(5),所述的时钟(8)、时钟实时调控单元(9)和存储器(5)分别与主控芯片(1)相连。
3.根据权利要求1所述的用于计算台区线损的智能终端,其特征在于:还包括维护单元(7)和人机操作单元(6),所述的维护单元(7)和人机操作单元(6)分别与主控芯片(1)相连。
4.根据权利要求1所述的用于计算台区线损的智能终端,其特征在于:所述的主控芯片(1)为32位RISC嵌入式PowerPC芯片。
5.根据权利要求1至4任一项所述的用于计算台区线损的智能终端的计算方法,其特征在于,包括以下步骤:
51)读取数据,通讯单元(3)读取台区总表和各分表的冻结电表数据至主控芯片(1);
52)检测数据完整性,主控芯片(1)检测总表和各分表冻结电度数据收集是否完整,若不完整,则通过通讯单元(3)继续对总表和各分表冻结电度数据进行采集;
53)数据运算,主控芯片(1)将收集到的数据送至运算芯片(2)中进行台区线损运算;
54)结果输出,运算芯片(2)将运算完成后的结果通过主控芯片(1)传至人机操作单元(6)以显示。
6.根据权利要求5所述的用于计算台区线损的智能终端的计算方法,其特征在于,所述的读取数据包括以下步骤:
61)搜索引擎单元(4)通过电表号对各电表进行定位,引导通讯单元(3)对各电表进行准确定位;
62)通讯单元(3)读取总表冻结电度数据,若失败则继续读取;
63)通讯单元(3)读取一号分表冻结电度数据,若失败则继续读取;
64)通讯单元(3)读取二号分表冻结电度数据,若失败则继续读取;
65)完成数据读取过程。
7.根据权利要求5所述的用于计算台区线损的智能终端的计算方法,其特征在于,所述的检测数据完整性包括以下步骤:
71)主控芯片(1)检查计算机所需要的总表冻结电度数据是否存在,若不存在则重新获取;
72)主控芯片(1)检查计算机所需要的第一分表冻结电度数据是否存在,若不存在则重新获取;
73)主控芯片(1)检查计算机所需要的其他分表冻结电度数据是否存在,若不存在则重新获取;
74)结束检测过程。
8.根据权利要求5所述的用于计算台区线损的智能终端的计算方法,其特征在于,所述的数据运算包括以下步骤:
81)计算台区总表电度用电量数据;
82)计算台区各分表电度用电量的数据和;
83)计算总表电度用电量与分表电度用电量的差值;
84)通过差值判断出台区线损情况。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽中兴继远信息技术股份有限公司,未经安徽中兴继远信息技术股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310267235.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用