[发明专利]使用指示剂确定紫外消毒剂量的方法

说明书

技术领域

本发明涉及灭菌领域，更具体地，涉及使用一种或多种程序化的紫外消毒剂量对眼科镜片进行消毒。

背景技术

目前，眼科镜片的消毒包括多种液体化学品，在某些情况下，液体化学品能与积聚粒子和微生物反应，从而实现灭菌。但是，在很多情况下，这些化学溶液的使用可能无法实现灭菌，并且还会残留在眼科镜片上，与用户的眼睛相互作用。这种相互作用可能会有一些不良影响，例如，引起不适或烧灼感，影响泪膜的化学平衡等。

因此，需要开发能克服副作用和局限的改进的灭菌方法和设备，以满足眼科镜片领域期盼已久的灭菌需求。

发明内容

本发明涉及一种实现紫外(UV)辐照剂量的定量测量的方法。更具体地，在此情况下可在紫外线灭菌实施中使用的容器或器皿内测量剂量。

在本发明的某些方面，描述了基于多种发色团/荧光素降解的测量方法的开发，所述发色团/荧光素可用作说明液体内紫外剂量的定量方法，或用作紫外灭菌的定性、可视颜色变化的化学指示剂。

附图说明

并入本说明书并构成本说明书一部分的附图阐述了本发明的实施例，并且连同描述一起用于解释本发明的目标、优势及原理。

图1为进行的独立实验的示例性曲线，其示出了A.)不同浓度的荧光素在已知剂量的254nm的紫外光的辐照后发生的荧光损失(激发波长/发射波长490/520nm)。B.)当原始荧光转换为起始荧光值的百分比时，所有的荧光素降解曲线收敛至同一曲线。

图2为发色团和荧光素的示例性化学结构。

图3为代表独立实验的示例性曲线，其示出了A.)在已知剂量的254nm紫外光(作为起始值的百分比)的辐照后10mg/mL发色团和3.5mg/mL荧光素的吸收或荧光强度的损失。括号内示出了每种染料的吸收或激发和发射波长。每条曲线代表三个独立的实验。B.)每种染料的紫外剂量定量范围。

图4是为部分阻挡紫外光而用各种塑料不均匀包裹的示例性容器组。A.)每组容器的材料的紫外透射百分比。B,C,D.)紫外透射的抑制和对大肠杆菌(Escherichia coli)(B.)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)(C.)以及白色念珠菌(Candida albicans)(D.)的灭菌的相应损失。对于细菌(B,C.)，每组(n＝6)的总辐照度为100mW*s/cm²，并且对于白色念珠菌(D.)，为250mW*s/cm²，如紫外灯的功率输出测定的。容器内的紫外剂量由赤藓红B(白条)的降解计算出，并且测定了辐照后剩余的存活生物体数量(黑条)。所有的误差条代表标准误差。

图5(A)为在暴露于254nm紫外光以及对各种紫外生物指示剂和人类病原体的12个对数级的过度杀灭灭菌剂量(括号里的数字)后，赤藓红B和靛蓝胭脂红的示例性可视变化。

图5(B)是图5(A)的示意图。

图6A-6K为图表，说明了紫外照射的示例性剂量的效果以及它们各自的测试出的效果。

图6(A)示出了荧光素荧光的标准曲线(激发波长/发射波长490nm/520nm)。

图6(B)示出了诱惑红的紫外/可见光的吸收光谱。

图6(C)示出了诱惑红的吸光度的标准曲线。

图6(D)示出了靛蓝胭脂红的紫外/可见光的吸收光谱。

图6(E)示出了靛蓝胭脂红的吸光度的标准曲线。

图6(F)示出了赤藓红B的紫外/可见光的吸收光谱。

图6(G)示出了赤藓红B的吸光度的标准曲线。

图6(H)示出了柠檬黄的紫外/可见光的吸收光谱。

图6(I)示出了柠檬黄的吸光度的标准曲线。

图6(J)示出了固绿的紫外/可见光的吸收光谱。

图6(K)示出了固绿的吸光度的标准曲线。

具体实施方式

本发明提供了一种确定紫外消毒的不同剂量的方法。以下章节给出了本发明的实施例的详细说明。对优选实施例和可供选择实施例两者的详细描述均仅为示例性实施例，但是应当理解其变型、修正形式和改动对于本领域技术人员而言，可能是显而易见的。因此应当了解所述的示例性实施例并不限制下述发明的各个方面的广泛性。在该讨论中，本文描述的方法步骤以逻辑顺序列出；但除非明确说明，否则该顺序绝不限制它们的可能实施顺序。

定义