[发明专利]一种作为阴极电泳涂装前处理的磷化液无效
申请号: | 201310269042.0 | 申请日: | 2013-06-28 |
公开(公告)号: | CN104250765A | 公开(公告)日: | 2014-12-31 |
发明(设计)人: | 高忠清 | 申请(专利权)人: | 无锡洛社科技创业有限公司 |
主分类号: | C23C22/36 | 分类号: | C23C22/36;C25D13/20 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 杨晞 |
地址: | 214000 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 作为 阴极 电泳 涂装前 处理 磷化 | ||
技术领域
本发明涉及表面处理技术领域,尤其涉及一种作为阴极电泳涂装前处理的磷化液。
背景技术
磷化作为涂装前处理的核心技术之一,在世界范围内被普遍采用已经有近百年的历史了。目前用的最多的磷化技术为锌系磷化技术,形成的磷化膜主要成分为磷酸锌,即Zn3(PO4)2·4H2O,简称[H]膜。但是随着国内大型涂装生产线普遍采用阴极电泳涂装工艺,传统的锌系磷化技术已不能满足阴极电泳涂装的要求,因为阴极电泳涂装要求磷化膜具有良好的耐碱性、导电性、耐蚀性和附着力,而传统的锌系磷化膜的耐碱性差,不适应阴极电泳涂装的要求。为提高磷化膜与阴极电泳涂装的配套性问题,国内外普遍的做法是:1、采用低锌磷化技术。即降低传统锌系磷化液的锌含量,提高磷化膜中的[P]膜(Zn2Fe(PO4)2·4H2O)的含量,从而增强磷化膜的耐碱性;2、采用聚晶磷化技术。即在传统的磷化液中加入一定量的Ni2+、Mn2+、Cu2+、Ca2+、Co2+、Sn2+等重金属离子,使这些重金属离子直接参与成膜,形成混合磷化膜结晶形态,改变原来的晶间区,进而提高磷化膜的P膜含量,优化与阴极电泳涂装的配套性;3、优选磷化促进剂和添加剂,降低磷化温度、提高磷化速度,减少磷化沉渣,细化磷化结晶,提高磷化液的稳定性和使用寿命。
目前阴极电泳涂装所使用的锌镍锰三元磷化液存在的主要问题有:工作温度高,磷化沉渣多;成分配比复杂,工艺参数范围窄,不易控制;磷化液中镍、锰含量高,成本较高,市场竞争力差,并且镍锰都为有毒的重金属,不利于环境保护;磷化速度慢,不适应涂装自动流水线作业。中国专利CN1221043A“锌镍锰三元系中温磷化液”虽然组成简单,成膜较好,对促进剂的要求不高,但是磷化液的浓度大,成本高,工作温度在55℃~65℃之间,不适应低温磷化的要求,形成的膜均匀性较差。中国专利CN1361309A“汽车涂装用中温磷化液”实质上也为锌镍锰三元磷化液,工作温度不满足低温磷化的要求,磷化液浓度高,市场竞争力较差。中国专利CN1401820A“常温磷化液”虽然可以实现常温磷化,但是成膜时间长,磷化沉渣多,不适于阴极电泳涂装自动化作业。
发明内容
本发明的目的在于提出一种作为阴极电泳涂装前处理的磷化液,该磷化液通过对组份的调整,克服现有技术中的上述缺陷,从而适应阴极电泳涂装的需求。
为达此目的,本发明采用以下技术方案:
一种作为阴极电泳涂装前处理的磷化液,该磷化液组成为:氧化锌
33-37g/L,85%磷酸123-127g/L,硫酸镍12-14g/L,碳酸锰6-8g/L,氯酸钾5-7g/L,氟化钾2-4g/L,硫酸羟胺9-11g/L,间硝基苯磺酸4-6g/L,柠檬酸钠17-19g/L,多聚磷酸钠3-5g/L,三乙醇胺0.5-1.5g/L,植酸1-2g/L,季戊四醇磷酸酯0.2-0.6g/L,余量为水。
优选,该磷化液组成为:氧化锌35g/L,85%磷酸125g/L,硫酸镍13g/L,碳酸锰7g/L,氯酸钾6g/L,氟化钾3g/L,硫酸羟胺10g/L,间硝基苯磺酸5g/L,柠檬酸钠18g/L,多聚磷酸钠4g/L,三乙醇胺1.0g/L,植酸1.5g/L,季戊四醇磷酸酯0.4g/L,余量为水。
本发明的有益效果是:
1)该磷化液工作温度低比目前锌镍锰三元磷化液工作温度55℃~65℃降低了30℃,节约了能源和资源,降低了生产成本。
2)该磷化液沉渣少,稳定性好,使用寿命长。
3)该磷化膜完整均匀,薄而致密,耐蚀性和附着力优良。该磷化膜的耐碱性和耐蚀性优良。
4)本发明的磷化液浓度低,成膜速度快,原料便宜易得,具有优异的性价比。
具体实施方式
实施例一
一种作为阴极电泳涂装前处理的磷化液,该磷化液组成为:氧化锌33g/L,85%磷酸127g/L,硫酸镍12g/L,碳酸锰8g/L,氯酸钾5g/L,氟化钾4g/L,硫酸羟胺9g/L,间硝基苯磺酸6g/L,柠檬酸钠17g/L,多聚磷酸钠5g/L,三乙醇胺0.5g/L,植酸2g/L,季戊四醇磷酸酯0.2g/L,余量为水。
实施例二
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