[发明专利]含有减毒瘟病毒的疫苗有效
申请号: | 201310269097.1 | 申请日: | 2005-05-18 |
公开(公告)号: | CN103352030B | 公开(公告)日: | 2018-08-10 |
发明(设计)人: | 格雷戈尔.迈耶斯;安德烈亚斯.埃格;克里斯琴.费策尔;马蒂纳.冯弗赖伯格 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔.英格海姆维特梅迪卡有限公司 |
主分类号: | C12N7/04 | 分类号: | C12N7/04;A61K35/76;A61K39/187;A61P31/14;C12R1/93 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 德国英*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 含有 瘟病 疫苗 | ||
1.一种减毒的传统猪瘟病毒(CSFV)瘟病毒,其在糖蛋白Erns编码序列中有至少一个突变且在Npro编码序列中有至少另一个突变,其中
a)在糖蛋白Erns编码序列中的所述突变位于编码核苷酸序列中,该核苷酸序列对应于依照传统猪瘟病毒(CSFV)Alfort/Tübingen的已公开氨基酸序列编号的位置295至307和/或位置338至357处的氨基酸,所述突变导致存在于Erns中的RNA酶活性失活,和
b)在Npro编码序列中的所述突变,其导致存在于该Npro内的免疫调节活性失活。
2.权利要求1的CSFV瘟病毒,其中所述突变是删除。
3.权利要求1的CSFV瘟病毒,其中在糖蛋白Erns编码序列中的所述突变位于编码保守的Erns序列SLHGIWPEKICKG和/或LQRHEWNKHGWCNWYNIDPW的核苷酸序列中。
4.权利要求1的CSFV瘟病毒,其中在糖蛋白Erns编码序列中的所述突变位于编码保守的Erns序列SLHGIWPEKIC和/或RHEWNKHGWCNW的核苷酸序列中。
5.权利要求1的CSFV瘟病毒,其中在糖蛋白Erns编码序列中的所述突变是位于保守的Erns序列SLHGIWPEKIC或RHEWNKHGWCNW中的单突变。
6.权利要求1的CSFV瘟病毒,其中所述突变选自下组:
i)S295G,
ii)W300G,
iii)H346L或H346K,
iv)H297K和H346K,或H297K和H346L,
v)H297L和H346L,
vi)删除组氨酸346(346del),
编号依照CSFV Alfort/Tübingen株已公开的氨基酸序列。
7.权利要求1的CSFV瘟病毒,其中在Npro编码序列中的所述突变导致编码的聚蛋白有下列通式的特征:
[Npro]x-[PS]y-[C-term]
并且其中:
[Npro]是指该聚蛋白的Npro部分,其中“x”代表该聚蛋白中Npro的氨基酸数目;且其中
[PS]是指选自下列的加工信号:泛素、LC3、SUMO-1、NEDD8、GATE-16或GABA(A)RAP、内含肽、小RNA病毒3C、心病毒2A或兔出血性疾病病毒的p15;并且其中
“Y”可以=0,其意味着不存在加工信号,或“Y”可以=1,其意味着存在加工信号;并且其中
[C-term]是指完整的病毒聚蛋白,其除外Npro,但是包括衣壳(C)-蛋白和该病毒聚蛋白中存在的包括羧基端NS5B在内的任何其它蛋白;并且其中
当“y”=0时,“x”是0至12,这意味着无Npro特异性氨基酸或仅存在Npro的1至12个氨基酸;并且其中
当“y”=1时,“x”是0至168;这意味着无Npro特异性氨基酸或存在Npro的1至全部168个氨基酸。
8.权利要求7的CSFV瘟病毒,其中在Npro编码序列中的所述突变导致编码的聚蛋白有下列通式的特征:
[Npro]1-[PS]0-[C-term]。
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