[发明专利]合成五氯苯酚的方法有效
| 申请号： | 201310270371.7 | 申请日： | 2007-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN103553882A | 公开（公告）日： | 2014-02-05 |
| 发明（设计）人： | P·E·萨瓦奇;J·于 | 申请（专利权）人： | 密执安大学评议会 |
| 主分类号： | C07C39/36 | 分类号： | C07C39/36;C07C37/62 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 吕彩霞;李炳爱 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 合成 氯苯 方法 | ||
1.合成五氯苯酚的方法，包括：
使基于苯酚的原料和催化剂按程序控温反应进行反应，基于苯酚的原料和催化剂形成反应混合物；
引进氯流与反应材料接触；和
在五氯苯酚相对于原料量的产率小于约95％时终止氯流。
2.如权利要求1中定义的方法，其中，基于苯酚的原料选自氯代苯酚、苯酚和它们的组合。
3.如权利要求1中定义的方法，其中，基于苯酚的原料是2，4，6-三氯苯酚，以及其中，在五氯苯酚的补充反应样品内，污染物的毒当量浓度小于约0.85ppm。
4.如权利要求1中定义的方法，其中，基于苯酚的原料是苯酚，以及其中，在五氯苯酚的补充反应样品内，污染物的毒当量浓度小于约2.4ppm。
5.如权利要求1中定义的方法，还包括在终止氯流之前，在反应混合物内加进选自下列的材料：镍、钴、锰和它们的组合。
6.如权利要求5中定义的方法，其中，所述材料的加入量要使它在反应混合物中的浓度为约100ppm～约5000ppm。
7.如权利要求5中定义的方法，其中，基于苯酚的原料是2，4，6-三氯苯酚，和其中，在五氯苯酚的补充反应样品内，污染物的毒当量浓度小于约0.5ppm。
8.如权利要求5中定义的方法，其中，所述材料是镍，基于苯酚的原料是苯酚，和其中，在五氯苯酚的补充反应样品内，污染物的毒当量浓度不大于约1.1ppm。
9.如权利要求1中定义的方法，其中，至少氯流引进步骤基本在液相中进行。
10.如权利要求1中定义的方法，其中，终止氯流的预定温度范围为约170℃～约190℃。
11.如权利要求1中定义的方法，其中，氯流终止步骤在四氯苯酚的产率仍大于约2％时进行。
12.如权利要求1中定义的方法，其中，氯流终止步骤在五氯苯酚的产率小于约85％时进行。
13.如权利要求1中定义的方法，其中，氯流终止步骤在五氯苯酚的产率小于约80％时进行。
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