[发明专利]一种微量铜离子浓度检测方法有效

专利信息
申请号: 201310270461.6 申请日: 2013-06-28
公开(公告)号: CN103344588A 公开(公告)日: 2013-10-09
发明(设计)人: 周仕林;高明慧;缪煜清;杨卓圆;刘芳;刘晓艳;欧阳瑞镯;陈良霞 申请(专利权)人: 上海理工大学
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31;G01N21/33
代理公司: 上海德昭知识产权代理有限公司 31204 代理人: 郁旦蓉
地址: 200093 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 微量 离子 浓度 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种基于4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑检测液采用紫外-可见分光光度计对微量铜离子浓度进行检测的微量铜离子浓度检测方法,其特征在于,包括以下步骤:

配制检测液:取1.5mg~30mg的所述4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑,溶解于浓度范围在40mmol/L~1.2mol/L之间的硝酸中,配制成所述4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑浓度在10mmol/L~200mmol/L之间的所述检测液;

绘制标准工作曲线:配制复数个已知浓度铜离子溶液,

将所述检测液分别滴加到所述复数个已知浓度铜离子溶液中,充分摇匀后,静置1~10分钟,得到复数个反应产物溶液,

用紫外-可见分光光度计分别测试所述复数个反应产物溶液,得到相应的紫外可见光谱曲线,并进一步得到特征吸收峰的吸光度,

根据所述吸光度和相应的已知铜离子浓度绘制得到所述标准工作曲线;以及

检测铜离子浓度:将所述检测液滴加到未知浓度的待测铜离子溶液中,充分摇匀后,静置1~10分钟,得到待测反应产物溶液,

用紫外-可见分光光度计测试所述待测反应产物溶液,得到第一紫外可见光谱曲线,并进一步得到特征吸收峰的第一吸光度,

从所述标准工作曲线上,根据所述第一吸光度,得到与所述第一吸光度对应的第一铜离子浓度,

其中,所述检测液中4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑与所述已知浓度铜离子溶液中铜离子的摩尔比为1.1:1~5:1。

2.根据权利要求1所述的微量铜离子浓度检测方法,其特征在于:

其中,所述检测液中,所述硝酸与所述4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑的摩尔比为4:1~6:1。

3.根据权利要求2所述的微量铜离子浓度检测方法,其特征在于:

其中,所述检测液中,所述硝酸与所述4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑的摩尔比为6:1,所述4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑用量为30mg。

4.根据权利要求1所述的微量铜离子浓度检测方法,其特征在于:

其中,所述复数个已知浓度的铜离子溶液的数量至少是四个。

5.根据权利要求1所述的微量铜离子浓度检测方法,其特征在于:

其中,所述待测铜离子溶液的pH范围为1~7。

6.根据权利要求1所述的微量铜离子浓度检测方法,其特征在于:

其中,所述待测铜离子溶液的pH范围为1~6。

7.根据权利要求1所述的微量铜离子浓度检测方法,其特征在于:

其中,所述待测铜离子溶液的浓度检测范围为128mg/L~12.8g/L。

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