[发明专利]抗ILT7抗体无效
| 申请号： | 201310270779.4 | 申请日： | 2006-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN103360492A | 公开（公告）日： | 2013-10-23 |
| 发明（设计）人： | 鸭川由美子;赵民权;新井直子;石田晃司 | 申请（专利权）人： | SBI生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/24 | 分类号： | C07K16/24;C12N5/20;G01N33/577;C12R1/91 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 岑晓东 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | ilt7 抗体 | ||
1.能够结合人ILT7的胞外域的单克隆抗体，或者含有该单克隆抗体的抗原结合区的片段。
2.保藏号为FERM BP-10704的杂交瘤ILT7#11或保藏号为FERMBP-10705的杂交瘤ILT7#17产生的单克隆抗体，或者含有该单克隆抗体的抗原结合区的片段。
3.保藏号为FERM BP-10704的杂交瘤ILT7#11或者保藏号为FERMBP-10705的杂交瘤ILT7#17。
4.制备单克隆抗体产生细胞的方法，其中，所述单克隆抗体能够结合人ILT7的胞外域，该方法包括以下步骤：
(1)给免疫动物施用细胞，所述细胞表达含有人ILT7胞外域的外源蛋白和与人ILT7结合的外源分子；以及
(2)从所述免疫动物的抗体生成细胞中选择下述抗体生成细胞，所述抗体生成细胞产生能够结合人ILT7的抗体。
5.用于制备能够结合人ILT7胞外域的抗体的免疫原，该免疫原包括下述动物细胞或者其细胞膜成分，所述细胞以可外源性表达的方式携带(a)编码含有人ILT7胞外域的氨基酸序列的多核苷酸和(b)编码Fc受体γ链的多核苷酸。
6.检测干扰素生成细胞的方法，该方法包括以下步骤：
使能够结合人ILT7胞外域的单克隆抗体或者含有该单克隆抗体的抗原结合区的片段与受试细胞接触；以及
检测与细胞结合了的单克隆抗体或含有该单克隆抗体的抗原结合区的片段。
7.用于检测干扰素生成细胞的检测试剂，该检测试剂包含能够结合人ILT7胞外域的单克隆抗体或者含有该单克隆抗体的抗原结合区的片段。
8.抑制干扰素生成细胞的活性的方法，该方法包括使以下任意成分与干扰素生成细胞接触的步骤：
(a)能够结合人ILT7并且抑制干扰素生成细胞活性的单克隆抗体或者含有该单克隆抗体的抗原结合区的片段；以及
(b)免疫球蛋白或含有该免疫球蛋白的抗原结合区的片段，在所述免疫球蛋白中导入了(a)的单克隆抗体的互补决定区。
9.抑制活体中干扰素生成细胞的活性的方法，该方法包括给活体施用以下任意成分的步骤：
(a)能够结合人ILT7并且抑制干扰素生成细胞活性的单克隆抗体或者含有该单克隆抗体的抗原结合区的片段；
(b)免疫球蛋白或含有该免疫球蛋白的抗原结合区的片段，在所述免疫球蛋白中导入了(a)的单克隆抗体的互补决定区；以及
(c)编码(a)或(b)所述成分的多核苷酸。
10.干扰素生成细胞活性抑制剂，其包含下述的任意成分作为活性成分：
(a)能够结合人ILT7并且抑制干扰素生成细胞活性的单克隆抗体或者含有该单克隆抗体的抗原结合区的片段；
(b)免疫球蛋白或含有该免疫球蛋白的抗原结合区的片段，在所述免疫球蛋白中导入了(a)的单克隆抗体的互补决定区；以及
(c)编码(a)或(b)所述成分的多核苷酸。
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