[发明专利]异恶唑衍生物系列物及其应用无效
申请号: | 201310271954.1 | 申请日: | 2013-07-01 |
公开(公告)号: | CN104277009A | 公开(公告)日: | 2015-01-14 |
发明(设计)人: | 张翼冠;刘康栋 | 申请(专利权)人: | 张翼冠;刘康栋 |
主分类号: | C07D261/18 | 分类号: | C07D261/18;A61K31/42;A61P29/00;A61P19/02;A61P1/00;A61P25/00;A61P9/10;A61P17/06;A61P37/02 |
代理公司: | 四川省成都市天策商标专利事务所 51213 | 代理人: | 刘兴亮 |
地址: | 610000 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 异恶唑 衍生物 系列 及其 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种新的化学物质,具体涉及一种异恶唑衍生物系列物,本申请还涉及所述异恶唑衍生物系列在医疗领域的应用。
背景技术
异恶唑是一种生物活性非常有趣的小分子;一些异恶唑衍生物能够从自然界中提炼出来。例如:从伞菌类植物毒蝇鹅膏菌和豹斑毒鹅膏菌中能够提取出鹅膏蕈氨酸。鹅膏蕈氨酸是一种强烈的神经毒素,能够导致剧烈的神经中毒:当被直接注射到实验老鼠的脑部,部分鹅膏蕈氨酸能够透过血脑屏障而不受其影响,在部分代谢成为蝇蕈醇后,余下的则被分泌排泄掉[Olpe,1978;Michelot,2003]。蝇蕈醇同样能够从伞菌类植物毒蝇鹅膏菌、豹斑毒鹅膏菌和黄盖鹅膏菌中提取得到。
异恶唑也是许多药物的基础成分,包括DMARD(来氟米特,Aventis公司制药销售的Arava),COS-2抑制剂(伐地考昔,Pfizer公司制药销售的Bextra),和抗痉挛剂(唑尼沙胺,Dainippon Pharmaceutical公司制药销售的Zonegran)。
异恶唑及其部分衍生物的分子结构式如下:
发明内容
本发明的目的在于提供一种全新的异恶唑衍生物系列物。
作为本发明公开的异恶唑衍生物系列物之一,其分子结构式可以为下列分子结构式中的任意一种,具体为:
发明人还研究了所述异恶唑衍生物系列物在医药领域、尤其是作为疾病治疗的应用之一是作为炎症尤其是风湿性关节炎、狼疮、克罗恩病、多发性硬化、动脉粥样硬化和牛皮癣的治疗药物。
所述异恶唑衍生物系列物还能够作为化学疗法和放射疗法的配合治疗药剂,用于避免在治疗中出现副作用。
本发明的异恶唑衍生物系列物,将有可能成为新的、具有特定效果的药物制剂,具有较大的市场前景和推广价值。
具体实施方式
实施例一
一种异恶唑衍生物系列物,分子结构式为下列结构式中的任意一种。
其中XOR-01、XOR-02(FY-001)、XOR-03、XOR-03a、XOR-03b、XOR-04、XOR-04a、XOR-04b、XOR-04c是发明人为了便于区分上述物质而标注的代号,不具备其他意义。
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