[发明专利]一种复方抗艾滋病药物口服混悬液制剂

权利要求书

1.一种复方抗艾滋病药物口服混悬液制剂，其特征在于包含拉米夫定、齐多夫定、奈韦拉平、吐温80、丙二醇、蔗糖、卡波姆934P、pH调节剂、纯化水，所述拉米夫定含量是15mg/ml、齐多夫定含量是30mg/ml、奈韦拉平含量是20mg/ml，所述混悬液的pH值为3.0～4.5。 

2.一种复方抗艾滋病药物口服混悬液制剂，其特征在于所述混悬液的pH值为3.5～4.0。 

3.根据权利要求1或2所述的药物制剂，其特征在于，所述pH调节剂是盐酸、醋酸、磷酸、磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、柠檬酸、柠檬酸钠、氨水、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或几种。 

4.根据权利要求1或2所述的药物制剂，其特征在于，所述pH调节剂是柠檬酸或柠檬酸钠。 

5.权利要求1～4所述的一种复方抗艾滋病药物口服混悬液制剂，其特征在于还含有防腐剂、色素和香精。 

6.根据权利要求5所述的药物制剂，其特征在于，所述防腐剂是苯甲酸钠、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯中的一种或几种。 

7.根据权利要求5所述的药物制剂，其特征在于，所述色素是胭脂红、柠檬黄、日落黄中的一种或几种。 

8.根据权利要求5所述的药物制剂，其特征在于，所述香精是草莓香精、香蕉香精、桔子香精、薄荷香精、什锦水果香精中的一种或几种。 

9.权利要求5所述的一种复方抗艾滋病药物口服混悬液制剂，其特征在于其组分和含量百分比是(g/1000ml)： 

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10.权利要求9所述的一种复方抗艾滋病药物口服混悬液制剂，其特征在于包括如下制备步骤： 

1)将处方量蔗糖溶于约500ml纯化水中，搅拌溶解； 

2)将处方量拉米夫定、齐多夫定、丙二醇、苯甲酸钠、羟苯乙酯加入上述1)溶液中，搅拌溶解，加入0.1％活性炭搅拌10分钟，过滤除去活性炭，加入草莓香精、胭脂红搅拌溶解； 

3)将处方量奈韦拉平、吐温80、卡波姆934P加入上述2)溶液中，搅拌均匀，制成混悬液； 

4)加入柠檬酸钠或柠檬酸钠适量，调节上述3)混悬液pH值至3.5～4.0，加入纯化水至体积，过滤，流通蒸汽灭菌后灌装即得。 

11.权利要求1～10所述的一种复方抗艾滋病药物口服混悬液制剂，其特征在于用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV即艾滋病毒)感染的处理。