[发明专利]用于治疗缺铁性贫血的中药及制备方法无效
申请号: | 201310280243.0 | 申请日: | 2013-06-26 |
公开(公告)号: | CN103316205A | 公开(公告)日: | 2013-09-25 |
发明(设计)人: | 吕咸进;吕泓霄;王永萍 | 申请(专利权)人: | 吕咸进 |
主分类号: | A61K36/8967 | 分类号: | A61K36/8967;A61K9/28;A61K9/08;A61P7/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266599 山东省青岛市黄*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 缺铁性贫血 中药 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及药学技术领域,尤其涉及一种用于治疗缺铁性贫血的中药及制备方法。
背景技术
缺铁性贫血是最多见的一种贫血,广泛地存在于世界各地,据世界卫生组织(WHO)调查报告,全世界约有10-30%的人群有不同程度的缺铁。男性发病率约10%,女性大于20%。亚洲发病率高于欧洲。在生育年龄的妇女(特别是孕妇)和婴幼儿中,这种贫血的发病数很高。
当血液中的红细胞数或血红蛋白量(血色素)低于正常时,称为贫血。一般表现有皮肤苍白、易疲倦、头晕、耳鸣、记忆力衰退、心悸、失眠、食欲不振等。由于血红蛋白的构成需要铁元素的参与,所以因各种原因致使体内贮铁量不足时,就会发生缺铁性贫血。本病以女性较为多见。孕妇和婴幼儿常由于需铁量的增加而摄入不足导致本病,此外,失血过多时,由于体内贮铁量的下降亦可形成缺铁性贫血。
缺铁性贫血的病因主要有铁摄入不足及需铁量增加,铁的吸收不良,铁损失过多,游离铁丢失增加及原因不明的缺铁等。临床上常分三期:①贮铁减少期。②红细胞生成缺铁期。③缺铁性贫血期。缺铁性贫血的主要临床特征有:①发病缓慢,一般经历三个过程,首先体内贮存铁下降,继之影响到含铁酶,最后使血红蛋白合成减少。②通过病因调查,一般约80%的病例可追及缺铁原因。③除一般贫血症状外,严重而长期患者可有一些特殊表现,如眼部病变,脑部水肿,口腔炎,反甲征及吞咽困难综合征等。
祖国医学根据病人的不同表现,认为本病属于“虚劳”、“失眠”、“心悸”、“耳鸣”等病证范畴,基本病变是营血不足、脏器失养。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于,提供一种用于治疗缺铁性贫血的中药及制备方法,中药具有起效快、疗效确切、安全性高、无毒副作用和用药简单的优势。
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种用于治疗缺铁性贫血的中药,包括以下原料药材:熟地黄、鹿角霜、党参、黄芪、鸡血藤、龙眼肉、大枣、焦山楂、酸枣仁、紫河车、冬虫夏草、百合、棉花根、丹参、血风藤、蕨麻、红半边莲、千针万线草、地菍根和青刺尖。
其中,所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为:熟地黄20~40重量份、鹿角霜15~25重量份、党参15~30重量份、黄芪10~20重量份、鸡血藤15~25重量份、龙眼肉20~40重量份、大枣25~40重量份、焦山楂20~30重量份、酸枣仁15~20重量份、紫河车10~30重量份、冬虫夏草10~20重量份、百合20~30重量份、棉花根15~30重量份、丹参20~30重量份、血风藤15~25重量份、蕨麻10~20重量份、红半边莲15~30重量份、千针万线草20~30重量份、地菍根15~30重量份和青刺尖10~20重量份。
其中,所述中药中各原料药材的重量份数比还可以优选为:熟地黄20~30重量份、鹿角霜15~20重量份、党参20~30重量份、黄芪10~15重量份、鸡血藤15~20重量份、龙眼肉20~30重量份、大枣30~40重量份、焦山楂25~30重量份、酸枣仁15~18重量份、紫河车15~25重量份、冬虫夏草15~20重量份、百合20~25重量份、棉花根20~30重量份、丹参20~25重量份、血风藤15~20重量份、蕨麻10~15重量份、红半边莲20~30重量份、千针万线草25~30重量份、地菍根15~25重量份和青刺尖15~20重量份。
其中,所述中药中各原料药材的重量份数比又可以优选为:熟地黄27重量份、鹿角霜18重量份、党参25重量份、黄芪13重量份、鸡血藤16重量份、龙眼肉24重量份、大枣38重量份、焦山楂29重量份、酸枣仁16重量份、紫河车21重量份、冬虫夏草17重量份、百合22重量份、棉花根28重量份、丹参22重量份、血风藤17重量份、蕨麻12重量份、红半边莲28重量份、千针万线草26重量份、地菍根17重量份和青刺尖19重量份。
其中,当所述中药的剂型为片剂时,其制备方法包括以下步骤:
第一步,将鹿角霜、冬虫夏草、百合、棉花根、丹参、血风藤、蕨麻、红半边莲、千针万线草、地菍根和青刺尖混合,加相对于混合物质量5~10倍量的醇浓度为75%~85%的乙醇回流提取3~6次,每次3~5小时,过滤,各次滤液合并,回收乙醇,浓缩至70℃相对密度为1.36~1.38的膏体,备用;
第二步,将剩余原料药材按比例混合,加相对于混合物质量6~8倍量的水,煮沸3~6小时,过滤,浓缩至70℃相对密度为1.31~1.33的膏体,备用;
第三步,将第一步、第二步获得的膏体混合,70℃~80℃减压真空干燥,得干膏粉;
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