[发明专利]兽用肝胆颗粒及其制备方法有效
申请号: | 201310282781.3 | 申请日: | 2013-07-08 |
公开(公告)号: | CN103340914A | 公开(公告)日: | 2013-10-09 |
发明(设计)人: | 付仲襄;付宁晨;付宁静;杨彦平 | 申请(专利权)人: | 江西中成药业集团有限公司 |
主分类号: | A61K36/28 | 分类号: | A61K36/28;A61K36/315;A61K9/16;A61P1/16;A61P31/04 |
代理公司: | 江西省专利事务所 36100 | 代理人: | 杨志宇 |
地址: | 331700 *** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肝胆 颗粒 及其 制备 方法 | ||
1.兽用肝胆乐颗粒,其特征在于:它是由下述重量配比的原辅料制成的药剂:板蓝根100-200份、茵陈100-200份、双歧糖15-35份、β-环糊精10-20份、聚乙烯吡咯烷酮2-4份。
2.根据权利要求1所述的兽用肝胆乐颗粒,其特征在于: 其中各原辅料的质量配比是:板蓝根150份、茵陈150份、双歧糖24份、β-环糊精12份、聚乙烯吡咯烷酮3份。
3.根据权利要求1所述的兽用肝胆乐颗粒,其特征在于:
具体制备方法为:
板蓝根有效成分的初提取:取板蓝根粉碎至100目,加板蓝根体积1-1.5倍质量分数为20-40%的乙醇搅拌均匀,闷润1-3h,开放料阀进行渗漉,渗漉溶剂选用质量分数为20-40%的乙醇,渗漉速度为4-10ml/min,收集板蓝根渗漉液备用;板蓝根药渣加入板蓝根药渣体积3-5倍的正丁醇、乙酸的混合液,且正丁醇与乙酸的体积比为12-15:3-8萃取2次,收集萃取液,过滤回收正丁醇、乙酸的混合液,得板蓝根萃取物备用;
茵陈有效成分的初提取:取茵陈以200-400W微波提取8-12min,提取剂为石油醚、乙酸乙酯和丙酮混合液,石油醚、乙酸乙酯和丙酮混合液添加量为茵陈体积的5-8倍,且三者体积比为石油醚:乙酸乙酯:丙酮=3-6:3-5:1-3,收集茵陈初提取物备用;
将板蓝根渗漉液、板蓝根萃取物、茵陈初提取物混合均匀,再经纳滤膜浓缩,纳滤膜截留分子量为150-350,浓缩压力为1.2-2.4Mpa,浓缩温度35-55℃,滤液流量为200-320L/h;将浓缩液与辅料混匀后,经喷雾干燥制粒机得成品,喷雾干燥制粒过程的进液速度为45-50 mL/min、喷雾压力为0.3-0.5MPa、物料温度为55-60℃、进风温度78-88℃、出风温度40-45℃、相对湿度为40-60%。
4.根据权利要求2所述的兽用肝胆乐颗粒,其特征在于:
具体制备方法为:
板蓝根有效成分的初提取:取板蓝根粉碎至100目,加板蓝根体积1.2倍质量分数为30%的乙醇搅拌均匀,闷润2h,开放料阀进行渗漉,渗漉溶剂选用质量分数为30%的乙醇,渗漉速度为7ml/min,收集板蓝根渗漉液备用;板蓝根药渣加入板蓝根药渣体积4倍的正丁醇、乙酸的混合液,且正丁醇与乙酸的体积比为13:6,萃取2次,收集萃取液,过滤回收正丁醇、乙酸的混合液,得板蓝根萃取物备用;
茵陈有效成分的初提取:取茵陈以300W微波提取10min,提取剂为石油醚、乙酸乙酯和丙酮混合液,石油醚、乙酸乙酯和丙酮混合液添加量为茵陈体积的6倍,且三者体积比为石油醚:乙酸乙酯:丙酮=5:4:2,收集提取液,回收石油醚、乙酸乙酯和丙酮,得茵陈初提取物备用;
将板蓝根渗漉液、板蓝根萃取物、茵陈初提取物混合均匀,再经纳滤膜浓缩,纳滤膜截留分子量为200,浓缩压力为1.8Mpa,浓缩温度45℃,滤液流量为260L/h;将浓缩液与辅料混匀后,经喷雾干燥制粒机得成品,喷雾干燥制粒过程的进液速度为48 mL/min、喷雾压力为0.4MPa、物料温度为57℃、进风温度83℃、出风温度42℃、相对湿度为50%。
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