[发明专利]含聚氧乙烯醚嵌段的磺基甜菜碱及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310286212.6 申请日: 2013-07-09
公开(公告)号: CN104276984A 公开(公告)日: 2015-01-14
发明(设计)人: 唐恒志;李应成;沙鸥 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
主分类号: C07C309/10 分类号: C07C309/10;C07C303/32;C09K8/584
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 含聚氧 乙烯 醚嵌段 甜菜碱 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种含聚氧乙烯醚嵌段的磺基甜菜碱,其分子通式为:

其中R1为C10~C30的烷基、烯基中的任意一种,R2和R3为C1~C4的烷基中的任意一种,R4为C1~C6的亚烷基、羟基取代亚烷基中的任意一种,n为1~20。

2.根据权利要求1所述的一种含聚氧乙烯醚嵌段的磺基甜菜碱,其特征在于所述的R为C16~C28的烷基、烯基中的任意一种,n为2~10。

3.根据权利要求1所述的一种含聚氧乙烯醚嵌段的磺基甜菜碱,其特征在于所述的R1的碳原子数与n的比值为2~12。

4.根据权利要求1所述的一种含聚氧乙烯醚嵌段的磺基甜菜碱,其特征在于所述的R1的碳原子数与n的比值为8。

5.根据权利要求1所述的一种含聚氧乙烯醚嵌段的磺基甜菜碱,其特征在于所述的R1的碳原子数为24、n为3。

6.根据权利要求1所述的一种含聚氧乙烯醚嵌段的磺基甜菜碱的制备方法,包括以下步骤:

(a)按所需配比的R1OH、二氯亚砜和吡啶在60~90℃反应2~15小时,得到R1Cl,其中R1OH、二氯亚砜和吡啶摩尔比为1:(1~4):(1~4);

(b)将步骤(a)所合成的R1Cl与N,N-二烷基乙醇胺在60~100℃下反应2~12小时,控制反应体系pH=8~9,得烷基羟乙基季铵盐,其中,N,N-二烷基乙醇胺与R1Cl的摩尔比为(1~3):1;所述的N,N-二烷基乙醇胺为N,N-二甲基乙醇胺、N,N-二乙基乙醇胺中任意一种;

(c)将步骤(b)得到的烷基羟乙基季铵盐和环氧乙烷在反应温度为85~160℃,压力为0~0.80MPa表压下,在催化剂作用下反应得烷基聚氧乙烯醚季铵盐;其中所述的环氧乙烷与烷基羟乙基季铵盐的摩尔比为(1~9):1;所述的催化剂为氢氧化钾,用量为烷基羟乙基季铵盐重量的0.3%~3.0%;

(d)用步骤(c)制得的烷基聚氧乙烯醚季铵盐与氢氧化钠在45~75℃碱化反应1~8小时后,再与磺化试剂X-R4SO3M在60~90℃的温度下反应2~15小时得到含聚氧乙烯醚嵌段的磺基甜菜碱,其中烷基聚氧乙烯醚季铵盐:氢氧化钠:磺化试剂X-R4SO3M的摩尔比为1:(1~4):(1~4),X为Cl或者Br,M选自H、K或Na。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于(a)步骤中的反应温度为65~85℃,反应时间为6~10小时。

8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于(b)步骤中的反应温度为65~90℃,反应时间为5~9小时。

9.权利要求1至5中任一项所述含聚氧乙烯醚嵌段的磺基甜菜碱在高温高盐油藏强化采油中的应用。

10.根据权利要求9所述含聚氧乙烯醚嵌段的磺基甜菜碱在高温高盐油藏强化采油中的应用,其特征在于所适用的油藏温度为50~100℃、矿化度为0~150000mg/L、钙镁离子浓度为0~8000 mg/L。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310286212.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top