[发明专利]一种治疗丹毒的中药组合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201310287430.1 申请日: 2013-07-01
公开(公告)号: CN103386104A 公开(公告)日: 2013-11-13
发明(设计)人: 李春芝;徐艳超 申请(专利权)人: 李春芝
主分类号: A61K36/9068 分类号: A61K36/9068;A61P17/00;A61P31/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 276000 山东省临沂*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 丹毒 中药 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及药学技术领域,特别涉及一种治疗丹毒的中药组合物及其制备方法。

背景技术

丹毒是一种累及真皮浅层淋巴管的感染,主要致病菌为A组β溶血性链球菌。诱发因素为手术伤口或鼻孔、外耳道、耳垂下方、肛门、阴茎和趾间的裂隙。皮肤的任何炎症,尤其是有皲裂或溃疡的炎症为致病菌提供了侵入的途径。轻度擦伤或搔抓、头部以外损伤、不清洁的脐带结扎、预防接种和慢性小腿溃疡均可能导致此病。致病菌可潜伏于淋巴管内,引起复发。

西药治疗一般采用抗生素进行治疗,但疗程不佳且易产生副作用,对人体造成一定伤害。另外,使用抗生素还可能导致人体耐药性。

中医认为丹毒的病因以火毒为主,可由风湿热诸邪化火而致。其中发于颜面者,又称抱头火丹或大头瘟;发于下肢者称为流火;发生于新生儿或小儿的丹毒,称赤游丹或游火。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于,提供一种治疗丹毒的中药组合物及制备方法,本发明中药组合物清热泻火,祛风利湿,凉血解毒,疗效确切,副作用小。

为了解决上述技术问题,本发明提供了一种治疗丹毒的中药组合物,所述中药组合物包括以下原料药材:地肤子,虎耳草,鸭跖草,侧柏叶,鱼腥草,马兰,鸡脚刺,积雪草,穿心莲,剪刀草,大青草,乌蔹莓,桉叶,山药藤和生姜。

其中,所述中药组合物中各原料药材的重量份数比可以优选为:地肤子15~25份,虎耳草20~35份,鸭跖草5~15份,侧柏叶15~25份,鱼腥草10~20份,马兰15~25份,鸡脚刺20~40份,积雪草15~20份,穿心莲10~20份,剪刀草15~20份,大青草5~10份,乌蔹莓15~25份,桉叶5~10份,山药藤15~25份和生姜15~30份。

其中,所述中药组合物中各原料药材的重量份数比还可以优选为:地肤子20~25份,虎耳草25~35份,鸭跖草10~15份,侧柏叶15~20份,鱼腥草10~15份,马兰20~25份,鸡脚刺25~35份,积雪草15~18份,穿心莲10~16份,剪刀草17~20份,大青草8~10份,乌蔹莓15~20份,桉叶5~8份,山药藤20~25份和生姜20~30份。

其中,所述中药组合物中各原料药材的重量份数比又可以优选为:地肤子24份,虎耳草33份,鸭跖草12份,侧柏叶17份,鱼腥草15份,马兰23份,鸡脚刺27份,积雪草17份,穿心莲13份,剪刀草19份,大青草9份,乌蔹莓16份,桉叶7份,山药藤22份和生姜28份。

其中,当所述中药组合物的剂型为散剂时,其制备方法包括以下步骤:

第一步,将所述中药组合物各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量5~8倍的醇浓度为60%~80%的乙醇,加热回流4~6小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量3~5倍的醇浓度为75%~85%的乙醇,加热回流2~4小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;

第二步,将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2~4小时,粉碎,过筛,获得300目~400目的超微细粉;

第三步,在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2~4倍的淀粉,混合,获得散剂。

其中,当所述中药组合物的剂型为糖浆剂时,其制备方法包括以下步骤:

第一步,将地肤子,虎耳草,鸭跖草,侧柏叶和鱼腥草按所述比例混合,用相对于获得的混合物质量的3~5倍的醇浓度85%~90%的乙醇溶解,加热回流3~5小时后提取,过滤,得第一过滤液;将滤渣再次用相对于获得的混合物质量的2~4倍的醇浓度90%~95%的乙醇溶解,加热回流2~3小时后提取,过滤,得第二过滤液;合并第一过滤液和第二过滤液,减压回收乙醇并浓缩至药液浓度为0.8~1.1g生药/mL,利用体积为5L的大孔吸附树脂柱洗脱,先用8倍树脂柱体积的去离子水或蒸馏水洗脱,再用5倍树脂柱体积的醇浓度为90%~95%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,减压浓缩除去乙醇,干燥并粉碎成粉末;

第二步,将马兰,鸡脚刺,积雪草,穿心莲,剪刀草和大青草按所述比例混合,加相对于获得的混合物质量的4~6倍的醇浓度75%~85%的乙醇加热回流提取3~6次,每次2~4小时,各次提取液合并,用管式离心机离心除杂,将除杂后的提取液于70℃~80℃的条件下减压浓缩至70℃时相对密度为1.36~1.39的膏体,将浓缩后的膏体用喷雾干燥器干燥成粉末;

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