[发明专利]治疗糖尿病的药物

说明书

技术领域

本发明涉及一种药物，具体涉及一种治疗糖尿病的药物。

背景技术

糖尿病（diabetes）是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征，临床上以高血糖为主要特点，典型病例可出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现，即“三多一少”症状，糖尿病（血糖）一旦控制不好会引发并发症，导致肾、眼、足等部位的衰竭病变，且无法治愈。

糖尿病可以引起多种并发症。如果糖尿病没有得到足够的控制，可以引起一些急性并发症，如低血糖症、酮症酸中毒、非酮高渗性昏迷。严重的长期并发症包括：心血管疾病、慢性肾衰竭（又称糖尿病肾病，是发展中国家成年人中血液透析的主要原因）、视网膜病变（又称糖尿病眼病，可致盲，是发展中国家非老龄成年人致盲的主要疾病）、神经病变及微血管病变。其中，微血管病变可能导致勃起功能障碍（阳痿）以及伤口难以愈合。而足部难以愈合的伤口则可能导致坏疽（俗称“糖尿病足”），进而导致患者截肢。如果糖尿病得到了足够的控制，并且对血压充分控制并结合良好的生活习惯（如不吸烟，保持健康的体重等），则可以在有效的降低罹患上述并发症的危险。

总的治疗原则是通过改变生活方式，包括饮食控制、体育锻炼、减轻体重，不吸烟及避免二手烟对预防及控制糖尿病也有一定的效果，并配合一定的药物治疗，以达到控制血糖、预防并发症的目的。

目前治疗糖尿病的口服降糖药物主要有：

1.双胍类药物:主要药理作用是通过减少肝葡萄糖的输出和改善外周胰岛素抵抗而降低血糖。

2.磺脲类药物:属于促胰岛素分泌剂，主要药理作用是通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，增加体内的胰岛素水平而降低血糖。

3.噻唑烷二酮类药物（TZDs）:主要通过增加靶细胞对胰岛素作用的敏感性而降低血糖。

4.格列奈类药物:为非磺脲类的胰岛素促泌剂，主要通过刺激胰岛素的早期分泌而降低餐后血糖.

5.α-糖苷酶抑制剂:通过抑制碳水化合物在小肠上部的吸收而降低餐后血糖。

6.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂:通过抑制DPP-4而减少GLP-1在体内的失活，增加GLP-1在体内的水平。

以及注射胰岛素。根据来源和化学结构的不同，胰岛素可分为动物胰岛素、人胰岛素和胰岛素类似物。人胰岛素如诺和灵系列，胰岛素类似物如门冬胰岛素、门冬胰岛素30、地特胰岛素注射液。按作用时间的特点可分为：速效胰岛素类似物、短效胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素（包括长效胰岛素类似物）和预混胰岛素（预混胰岛素类似物），常见速效胰岛素类似物如门冬胰岛素，长效胰岛素类似物如地特胰岛素。临床试验证明，胰岛素类似物在模拟生理性胰岛素分泌和减少低血糖发生的危险性方面优于人胰岛素。。

CN102202662A提供了用于治疗糖尿病或其它类似疾病的降血糖剂，其没有副作用。此外，本发明提供了包含抗糖尿病药和2-甲基-2-[(4-{(1E)-3-[2-(4-甲基苯甲酰基)-1H-吡咯-1-基]丙-1-烯-1-基}苄基)氧基]丙酸或其药学上可接受的盐的联合的降血糖剂。

CN1308544A提供了用以对需要治疗糖尿病的个体进行治疗的方法和组合物。该方法包括给患者施用一种可以提供一种胃泌激素/缩胆囊素受体配体(如胃泌激素)，以及/或者一种表皮生长因子(EGF)受体配体(如EGF-α)的组合物，其剂量足以有效地促进胰岛前体细胞分化为成熟的胰岛素分泌细胞。该组合物可以全身性施用，或者也可以通过被通过转基因技术补充有胃泌激素/缩胆囊素受体配体基因(如前胃泌激素原肽前体基因)以及/或者EGF受体配体基因(如TGF-α基因)的细胞进行原位表达。该方法还包括给患者移植经过培养的胰岛，在上述的胰岛中，成熟的胰岛素分泌β细胞通过暴露于胃泌激素/缩胆囊素受体配体以及EGF受体配体而得以增殖。

但现有技术中，对糖尿病的治疗药剂，往往价格高昂，效率也往往不尽如人意。

发明内容

本发明的目的在于提供治疗糖尿病的药物。

本发明的目的之一在于提供一种治疗糖尿病的药物，其包含治疗有效量的减肥药，和治疗有效量的抗糖尿病药，二者的质量比为1:1～1:3；

所述减肥药为左旋肉碱，所述抗糖尿病药为具有以下化学结构的化合物：