[发明专利]一种除去水中六价钼的方法

权利要求书

1.一种除去水中六价钼的方法，其特征在于，所述方法为利用氧化石墨烯衍生物材料对六价钼的静电吸附作用，除去水中的六价钼。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述氧化石墨烯衍生物材料为接枝了官能团的氧化石墨烯，或者是经过氧化剂或还原剂处理的氧化石墨烯；

优选地，所述接枝了官能团的氧化石墨烯的官能团选自-NH₂、-NO₂、-Cl、-COCl中的任意1种或至少2种的组合；

优选地，所述氧化石墨烯衍生物材料的投入量为0.05～5mg/mL；所述六价钼水溶液中，六价钼的浓度为2～50mg/L。

3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

（1）制备氧化石墨烯分散液；

（2）接枝官能团，或者是经过氧化剂或还原剂处理氧化石墨烯，制备氧化石墨烯衍生物材料；

（3）将氧化石墨烯衍生物材料加入六价钼的水溶液中，静电吸附；

（4）过滤除去吸附有六价钼的氧化石墨烯衍生物材料。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤（1）所述制备氧化石墨烯分散液的步骤为：将氧化石墨分散于溶剂中，超声处理得氧化石墨烯分散液；

优选地，步骤（1）所述氧化石墨烯分散液中，氧化石墨的浓度为0.01～5mg/mL；

优选地，步骤（1）所述超声的功率≥50W；超声时间优选为0.5～24h。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述氧化石墨的制备方法选自Brodie法、Standenmaier法或Hummers法中的任意1种；

优选地，所述溶剂选自水、乙醇、乙二醇、N,N-二甲基甲酰胺砜、二甲基亚、四氢呋喃、N-甲基吡咯烷酮、乙酸酐中的任意1种或至少2种的混合物。

6.如权利要求3～5之一所述的方法，其特征在于，步骤（2）所述制备氧化石墨烯衍生物材料的步骤为：将官能团试剂加入步骤（1）制得的氧化石墨烯分散液中，超声处理得到混合分散液；混合分散液经搅拌回流，离心分离出固体，固体经过洗涤，干燥后得到氧化石墨烯衍生物材料；

优选地，所述官能团试剂的添加量为步骤（1）所述氧化石墨烯质量的0.1～1000倍；

优选地，所述官能团试剂以单体或溶液形式加入。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述官能团试剂选自氧化剂、还原剂或特定官能团试剂中的任意1种；

优选地，所述氧化剂选自过氧化苯甲酰、H₂SO₄、KMnO₄、H₂O₂、K₂Cr₂O₇或HNO₃中的任意1中或至少2种的组合；

优选地，所述还原剂选自肼、肼的衍生物、NaBH₄、维生素C或HI中的任意1中或至少2种的组合；

优选地，所述特定官能团试剂选自NH₃、SOCl₂、氯乙酸、对苯二胺、乙酸酐或乙二胺中的任意1种或至少2种的组合。

8.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述超声的功率≥25W；超声时间优选为5～60min；

优选地，所述搅拌回流的温度为20～100℃，时间小于36h；

优选地，所述搅拌回流的搅拌为机械搅拌或磁力搅拌，速度为1～1200rpm；

优选地，所述离心分离的转速为100～12000rpm，离心时间为1～120min；

优选地，所述洗涤的洗液选自超纯水、N,N-二甲基甲酰胺、乙醇或丙酮中的任意1种或至少2种的组合；

优选地，所述干燥的温度为25～80℃。