[发明专利]一种可湿性伊维菌素氧阿苯达唑粉

说明书

技术领域

本发明涉及一种可湿性伊维菌素氧阿苯达唑粉及其制备方法和用途。

背景技术

伊维菌素氧阿苯达唑粉是一种由伊维菌素与氧阿苯达唑组成的复方驱虫药。其中伊维菌素为阿维菌素类药物（Avermectins），对多数线虫和节肢动物杀灭作用较强。研究发现，伊维菌素对于畜禽的毛圆科、圆形科、后圆科、小杆科、蛔科、尖尾科、丝虫科、毛首科、吸吮科、网尾科等线虫有良好的驱除效果，有的对其成虫阶段有效，有的对其幼虫阶段有效，有的对整个发育阶段都有效；对多数驱虫药驱杀不了的长期居留于组织中一些线虫第四期幼虫，伊维菌素对其也有很高的驱杀作用。对其它驱虫药产生耐药性的寄生虫，对伊维菌素也很敏感，寄生虫对伊维菌素不易产生耐药。伊维菌素对节肢动物的杀虫应用最为普遍，对牛、羊鼻蝇蚴病，各种家畜的疥螨、痒螨、血虱、禽膝螨作用较好，对毛虱有中等的杀灭效果；伊维菌素可阻止蜱的吸血、蜕皮和繁殖等生命活动。伊维菌素驱虫机理是作用于寄生虫神经元突触或神经肌肉突触的GABA受体，干扰虫体内神经末梢的信息传递，最终引起虫体麻痹死亡，因此，对体内不存在GABA递质的扁形动物、细菌和放线菌等作用甚微，或不具活性作用。氧阿苯达唑为阿苯达唑在动物体内的一级氧化代谢产物，不仅对多种线虫有高效，而且对某些吸虫及绦虫也有较强驱除效应；有完全杀死钩虫卵和鞭虫卵及部分杀死蛔虫卵的作用。其作用机理是对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合，阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收，导致虫体内源性糖原耗竭，并抑制延胡索酸还原酶系统，阻止三磷酸腺苷的产生，致使虫体无法生存和繁殖；同时还可引起虫体肠细胞胞浆微管变性，并与其微管蛋白结合，造成细胞内运输堵塞，致使高尔基体内分泌颗粒积聚，胞浆逐渐溶解，吸收细胞完全变性，引起虫体死亡。

实践证明，将伊维菌素与氧阿苯达唑配伍，制备伊维菌素氧阿苯达唑粉，可弥补两种药物在抗虫谱上的不足，使其抗虫谱更广，效能更高，减轻人们为同时驱除多种寄生虫而多次给药的麻烦。但是，在实际生产中发现，伊维菌素氧阿苯达唑粉存在制备时伊维菌素难于混合均匀、制成的成品对大群动物给药困难、与饲料难以混合均匀或无法混合均匀的缺点。因此，在临床应用时，动物常常因摄入药物不均匀而出现疗效不佳或出现副反应乃至中毒等情况。

本发明针对现有伊维菌素氧阿苯达唑粉使用不便的缺点，提供一种制备时伊维菌素均匀混合简单且可均匀分散在水中，通过饮水或喷洒在饲料上的方式给药的伊维菌素氧阿苯达唑粉。

发明内容

本发明的目的在于提供一种可湿性伊维菌素氧阿苯达唑粉，及其制备方法和用途。

本发明提供了一种可湿性伊维菌素氧阿苯达唑粉，它是由如下重量配比的原辅料制备而成：

氧阿苯达唑2.5～10份，伊维菌素0.1～0.8份、硬脂酸镁0.5～3份、糖粉43.9～74份、十二烷基硫酸钠3～11份、黄原胶0～8份、鲜奶香精0.6～1份、糖精钠0.6～1份、柠檬酸钠10～30份。

其中，它是由如下重量配比的原辅料制备而成：

氧阿苯达唑2.5～5份，伊维菌素0.2～0.8份、硬脂酸镁0.5～2.5份、糖粉54.5～74份、十二烷基硫酸钠3～9份、黄原胶2～8份、鲜奶香精0.6～0.9份、糖精钠0.6～0.9份、柠檬酸钠10～25份。

进一步地，它是由如下重量配比的原辅料制备而成：

氧阿苯达唑3～5份，伊维菌素0.2～0.6份、硬脂酸镁1.5～2.5份、糖粉54.5～67.5份、十二烷基硫酸钠5～9份、黄原胶2～6份、鲜奶香精0.7～0.9份、糖精钠0.7～0.9份、柠檬酸钠15～25份。

更进一步地，它是由如下重量配比的原辅料制备而成：

氧阿苯达唑4～5份，伊维菌素0.2～0.4份、硬脂酸镁2～2.5份、糖粉54.5～61、十二烷基硫酸钠7～9份、黄原胶2～4份、鲜奶香精0.8～0.9份、糖精钠0.8～0.9份、柠檬酸钠20～25份。

优选地，它是由如下重量配比的原辅料制备而成：

氧阿苯达唑4份，伊维菌素0.4份、硬脂酸镁2份、糖粉61份、十二烷基硫酸钠7份、黄原胶4份、鲜奶香精0.8份、糖精钠0.8份、柠檬酸钠20份；

或，氧阿苯达唑5份，伊维菌素0.2份、硬脂酸镁2.5份、糖粉54.5份、十二烷基硫酸钠9份、黄原胶2份、鲜奶香精0.9份、糖精钠0.9份、柠檬酸钠25份。

本发明还提供了上述可湿性伊维菌素氧阿苯达唑粉的制备方法，它包括如下操作步骤：

（1）按重量配比称取原辅料；