[发明专利]一种可湿性阿苯达唑伊维菌素粉

说明书

技术领域

本发明涉及一种可湿性阿苯达唑伊维菌素粉及其制备方法和用途。

背景技术

自20世纪40年代以来，驱虫药的研究开发一直火热异常，其间取得可喜的成果；特别是1976年阿维菌素类药物（Avermectins）的发现，更是揭开了驱虫药研究的新纪元。该类化合物对寄生于动物的线虫和节肢动物有极强的驱杀作用，从而使抗蠕虫药物用药剂量由mg/kg级下降到μg/kg级。目前在这类药物中已商品化的有阿维菌素（Avermectin，AVM）、伊维菌素（Ivermectin，IVM）、多拉菌素（Doramectin，DRM）、乙酰氨基阿维菌素（Eprinomectin，EPM，又名伊谱菌素、艾普瑞菌素）、赛拉菌素（Selamectin，SLM）和莫西菌素（Moxidectin或Milbemycin，MXD，又名莫西丁克、莫西克汀）等。由于其优异的驱虫活性和较高的安全性，阿维菌素类药物被视为目前最为优良、应用最广泛的兽用驱虫药，是近年来抗寄生虫药物研究中最为杰出的研究成果；但良药尚需配制成优良的制剂方可使其药效得以充分发挥。因此对该类药物的制剂研究与开发是近些年来新兽药研究的一个热点内容。现今已开发研制出AVM粉、片剂、胶囊、注射剂和浇泼剂，IVM粉、片剂、糊剂、口服液、缓释巨丸剂、注射剂和浇泼剂，多拉菌素注射剂和浇泼剂及艾普瑞菌素的注射剂和浇泼剂。

由于阿维菌素类药物是神经毒剂，其机理是作用于寄生虫神经元突触或神经肌肉突触的GABA受体，干扰虫体内神经末梢的信息传递，最终引起虫体麻痹死亡。而扁形动物、细菌和放线菌等虫体和菌体内不存在作为神经冲动的GABA递质，所以阿维菌素类对线虫和外寄生虫及其它节肢动物有强力驱虫作用，但对吸虫、绦虫作用甚微，或不具活性作用，为了获得抗虫谱更广的产品，有人将阿苯达唑等抗吸虫、绦虫作用较好的药物与阿维菌素类通过一定的制药工艺制成复方制剂，使其抗虫谱更广，效能更高，以减轻人们为同时驱除多种寄生虫而多次给药的麻烦。在我国市场上已经商品化的相关产品有阿苯达唑伊维菌素粉、阿苯达唑伊维菌素片、阿苯达唑伊维菌素预混剂等。这些制剂虽然满足了扩大抗虫谱的需求，但是，在临床应用上却存在对大群动物给药困难、与饲料难以混合均匀或无法混合均匀的缺点。因此，在临床应用时，动物常常因摄入药物不均匀而出现疗效不佳或出现副反应乃至中毒等情况。为了避免这种情况的发生，研制一种易于均匀给药的阿维菌素类与阿苯达唑复方产品非常必要。

本发明针对现有阿维菌素类与阿苯达唑复方产品使用不便的缺点，提供一种可均匀分散在水中，通过饮水或喷洒在饲料上的方式给药的可湿性阿苯达唑伊维菌素粉。

发明内容

本发明的目的在于提供一种可湿性阿苯达唑伊维菌素粉，及其制备方法和用途。

本发明提供了一种可湿性阿苯达唑伊维菌素粉，它是由如下重量配比的原辅料制备而成：

阿苯达唑5～20份，伊维菌素0.1～1.6份、硬脂酸镁0.5～3份、糖粉33.9～70.7份、十二烷基硫酸钠3～11份、黄原胶0～8份、鲜奶香精0.6～1份、糖精钠0.6～1份、柠檬酸钠10～30份。

进一步地，它是由如下重量配比的原辅料制备而成：

阿苯达唑5～10份，伊维菌素0.2～1.6份、硬脂酸镁0.5～2.5份、糖粉49.5～70.7份、十二烷基硫酸钠3～9份、黄原胶2～8份、鲜奶香精0.6～0.9份、糖精钠0.6～0.9份、柠檬酸钠10～25份。

更进一步地，它是由如下重量配比的原辅料制备而成：

阿苯达唑6～10份，伊维菌素0.2～0.8份、硬脂酸镁1.5～2.5份、糖粉49.5～64.3份、十二烷基硫酸钠5～9份、黄原胶2～6份、鲜奶香精0.7～0.9份、糖精钠0.7～0.9份、柠檬酸钠15～25份。

优选地，它是由如下重量配比的原辅料制备而成：

阿苯达唑8～10份，伊维菌素0.2～0.4份、硬脂酸镁2～2.5份、糖粉49.5～57份、十二烷基硫酸钠7～9份、黄原胶2～4份、鲜奶香精0.8～0.9份、糖精钠0.8～0.9份、柠檬酸钠20～25份。

进一步优选地，它是由如下重量配比的原辅料制备而成：

阿苯达唑8份，伊维菌素0.4份、硬脂酸镁2份、糖粉57份、十二烷基硫酸钠7份、黄原胶4份、鲜奶香精0.8份、糖精钠0.8份、柠檬酸钠20份；

或，阿苯达唑10份，伊维菌素0.2份、硬脂酸镁2.5份、糖粉49.5份、十二烷基硫酸钠9份、黄原胶2份、鲜奶香精0.9份、糖精钠0.9份、柠檬酸钠25份。