[发明专利]一种快速检测土壤中汞含量的方法无效

专利信息
申请号: 201310304062.7 申请日: 2013-07-18
公开(公告)号: CN104297172A 公开(公告)日: 2015-01-21
发明(设计)人: 包志祥 申请(专利权)人: 上海威正测试技术有限公司
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31;G01N1/28
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 上海市松江区*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 快速 检测 土壤 含量 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及化学分析技术领域,具体说,是涉及一种快速检测土壤中汞含量的方法。背景技术

汞是具有积蓄性的有毒元素,它进入人体后蓄积在中枢神经、肝和肾脏内,引起有关器官损害和中毒。汞中毒有急性和慢性之分。大剂量汞蒸气吸入或汞化合物摄入,则发生急性中毒,严重时可危及生命。这种急性中毒现今并不多见,主要发生在生产性中毒如汞矿开采、汞合金冶炼等生产工人中。事实上,更常见的,对普通公众威胁更大的则是种种不为人知,来自周围环境的慢性汞中毒。

由于汞在自然界中不仅以金属形态,更以种种有机汞化合物的形态广泛存在。随着自然的演化,环境的各个因素中可能都含有汞,形成汞的天然本底。地壳中汞的平均丰度为0.08ppm,土壤中为0.03~0.3ppm,大气中为0.1~1.0ppt。汞在大气中呈蒸汽态,因而雨水中也有汞,平均浓度为0.2ppb(1ppb为1ppm的千分之一)。水中汞的本底浓度,内陆地下水为0.1ppb,海水为0.03~2ppb,泉水可达80ppb以上,湖水、河水一般不超过0.1ppb。

人类的生产活动可明显加重汞对环境的污染。此种人为污染比重虽不很大,但排放集中,故危害远较自然污染严重。含汞污水对江河湖海的污染即可引起公害病,如水俣病。经食物摄入人体的汞量如今已达到20~30μg/日,严重污染地区甚至高达200~300μg/日﹐这给人类健康构成严重威胁,故汞中毒防治已成为世界各国共同面临的重要课题。

为了防止环境污染造成公众的慢性汞中毒,所以采用一定技术手段,检测环境中的各类汞含量变得十分重要。

现代社会中由于人类生产生活范围的扩大,尤其在农业生产中,随着各种新型农药化肥的频繁施用,对土壤的汞含量影响日益剧烈。因此在检测领域中,尤其是环境评价标准和环境监测领域,土壤的汞含量是必测项目。

汞含量的测定方法较多,常用的有原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电化学法、色谱法、ICP2质谱法等。国家标准GB/T15555.1-1995中,汞含量的测定采用冷原子吸收分光光度法,在测汞仪上进行测定。该方法操作比较复杂,测定时需每次加入试样及氯化亚锡还原剂于反应瓶中,且读数要紧盯显示器,记下最高值,反应后的汞经高锰酸钾溶液吸收,因此要时常更换吸收液,显得十分麻烦。

氢化物发生原子吸收光谱法是一种新的痕量分析技术,具灵敏度高、共存元素干扰少,方法简单快速等特点;但未见有将此方法应用于土壤中的汞含量检测报道。

发明内容

针对现有技术存在的上述问题,本发明的目的是提供一种快速检测土壤中汞含量的方法,通过新型氢化物发生原子吸收光谱法来检测土壤中的汞含量,该方法自动化程度高,操作简单,具有较高的灵敏度和准确度。

为实现上述发明目的,本发明采用的技术方案如下:

本发明提供了一种快速检测土壤中汞含量的方法,具体包括以下步骤:

a)采用浸泡法制备土壤浸出液,制得待测液体样本;

b)采用硫酸-硝酸-高锰酸钾消解法消解所述待测液体样本完全汞离子全部转化为二价汞后,将过剩的氧化剂还原;

c)采用硼氢化物将所述待测液体样本中的二价汞还原成金属汞;

d)采用氢化物原子吸收分光光度法检测所述待测液体样品中汞含量。

优选地,所述步骤d)中氢化物原子吸收分光光度法具体操作如下:在酸性溶液中,以硼氢化钾(KBH4)作为还原剂,使汞还原为汞原子蒸气,由载气载入火焰原子化器中,分解为原子态汞蒸气吸收波长253.7nm的共振线,其吸收量与汞含量成正比,与标准曲线系统比较定量测得汞含量。

更优选地,所述步骤d)中载气为氩气,测定时载气量为150mL/min。

优选地,所述步骤c)中所述硼氢化物为硼氢化钾或硼氢化钠,且浓度应该为15~25g/L,优选为20g/L。

更优选地,所述步骤c)中所述硼氢化物为硼氢化物配置液,所述硼氢化物配置液中还含有0.2%wt氢氧化钠。

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