[发明专利]一种治疗乳腺增生的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗乳腺增生的药物，其特征在于，所述药物由如下重量份的原料药制成：人参5-25份、蝮蛇5-25份、桃仁10-30份、昆布10-30份、佛手5-25份、蒲公英10-30份、麦芽5-25份以及牡蛎10-30份。

2.如权利要求1所述的治疗乳腺增生的药物，其特征在于，所述原料药重量份如下：人参5-15份、蝮蛇5-15份、桃仁15-25份、昆布15-25份、佛手5-15份、蒲公英15-25份、麦芽5-15份以及牡蛎15-25份。

3.如权利要求2所述的治疗乳腺增生的药物，其特征在于，原料药重量份如下：人参10份、蝮蛇10份、桃仁20份、昆布20份、佛手10份、蒲公英20份、麦芽10份以及牡蛎20份。

4.如权利要求1-3任一所述的治疗乳腺增生的药物，其特征在于，所述药物中还包括如下重量份的辅料：白糖150-210份，红糖20-60份，糊精2-30份。

5.如权利要求4所述的治疗乳腺增生的药物，其特征在于，所述辅料的重量份如下：白糖180份，红糖40份，糊精10份。

6.权利要求1-5所述治疗乳腺增生的药物的制备方法，其特征在于，先将原料药混合进行提取，然后与辅料混合制备成药物学上可接受的剂型。

7.如权利要求6所述治疗乳腺增生的药物的制备方法，其特征在于，将原料药与质量为其4-10倍的乙醇混合并加热回流2-6h得提取液，之后将提取液浓缩，至体积为提取液的30-40%，然后与粉碎后的白糖、红糖和糊精充分混合。

8.如权利要求7所述治疗乳腺增生的药物的制备方法，其特征在于，粉碎后的白糖、红糖和糊精过80-100目筛。

9.如权利要求7所述治疗乳腺增生的药物的制备方法，其特征在于，浓缩液与辅料混合制粒，然后干燥制成颗粒剂。