[发明专利]一种中药组合物在制备治疗大肠癌药物中的应用

权利要求书

1.一种中药组合物在制备治疗大肠癌药物中的应用，其特征在于所述中药组合物是如下重量份比例的原料药制成的：   

黄芪145-250    女贞子160-250   人参50-80      灵芝50-85  

莪术85-160     白术50-80     半枝莲90-180   绞股蓝200-300

茯苓60-80      鸡内金25-35     蛇莓85-175     白英85-145 

茵陈95-165  徐长卿95-175  土鳖虫15-20   白花蛇舌草95-145。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物由下列重量份的原料药制成:

黄芪145   女贞子250    人参50    灵芝85   莪术85  白术80  

半枝莲90   绞股蓝300   茯苓60    鸡内金35    蛇莓85   

白英145   茵陈95  徐长卿175   土鳖虫15   白花蛇舌草145。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物由下列重量份的原料药制成:

黄芪250   女贞子160   人参80   灵芝50    莪术160   白术50  

半枝莲180   绞股蓝200   茯苓80  鸡内金25   蛇莓175   

白英85   茵陈165    徐长卿95   土鳖虫20  白花蛇舌草95。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物由下列重量份的原料药制成:

黄芪200   女贞子200   人参65    灵芝65   莪术132  白术64  

半枝莲128   绞股蓝256   茯苓65    鸡内金30     蛇莓128   

白英128   茵陈128   徐长卿128   白花蛇舌草128   土鳖虫20。

5.根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于所述中药组合物的活性成分由以下步骤制成:

(1)、按照原料药重量比例称取中药材，净选；

  (2)、女贞子、人参加6-10倍量50-90%乙醇提取1-3次，每次1-4小时，合并提取液，过滤，滤液回收乙醇至无醇味，药渣备用；

(3)、莪术、白术、徐长卿加4-8倍量水提取挥发油，收集挥发油，另器收集，残渣及水溶液备用; 

(4)、土鳖虫、鸡内金、茯苓粉碎成细粉；

(5)、黄芪、灵芝、白花蛇舌草、半枝莲、绞股蓝、蛇莓、白英、茵陈，与步骤(2)中所得人参、女贞子的醇提后残渣，及步骤(3)中所得莪术、白术、徐长卿提油后残渣及水溶液合并，加7-10倍量水，加热煎煮1-3次，每次1-3小时，合并煎煮液，加入步骤(2)中所得人参、女贞子醇提液，浓缩成清膏，干燥，粉碎，备用;

步骤（4）所得粉碎粉、步骤（3）所得挥发油与步骤（5）所得的干膏粉共同构成该中药组合物的活性成分。

6.根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于所述治疗大肠癌药物的剂型为胶囊剂、片剂、散剂、口服液、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂或注射剂。

7.根据权利要求6所述应用，其特征在于所述胶囊剂由以下步骤制成：

  (1)、按照原料药重量比例称取中药材，净选；

  (2)、人参、女贞子，加8倍量70%乙醇回流提取2次，第一次3小时，第二次2小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，人参、女贞子残渣备用;

  (3)、莪术、白术、徐长卿，加6倍量水提取挥发油，提油时间不少于8小时，挥发油另器收集，残渣及水溶液备用;

  (4)、土鳖虫、鸡内金两味动物药，水洗，60℃烘干，与茯苓合并，粉碎成100目粉，灭菌后备用;

  (5)、黄芪、灵芝、白花蛇舌草、半枝莲、绞股蓝、蛇莓、白英、茵陈，与步骤(2)中所得人参、女贞子的醇提后残渣，及步骤(3)中所得莪术、白术、徐长卿提油后残渣及水溶液合并，加9倍量水，加热煎煮2次，每次2小时，合并煎煮液，加入步骤(2)中所得人参、女贞子醇提液，浓缩成相对密度1.20-1.25的清膏，干燥，粉碎，备用;

将所得干膏粉加入适当药学上可接受的辅料制粒；

(6)、将步骤(3) 中所得挥发油喷入步骤(4)中所得茯苓、土鳖虫、鸡内金的细粉中，混匀，与步骤（5）中所得的颗粒混匀，密闭半小时，装胶囊即得。