[发明专利]培育玉米单倍体诱导率高于玉米单倍体诱导系CAU5的玉米单倍体诱导系的方法有效
申请号: | 201310314513.5 | 申请日: | 2013-07-24 |
公开(公告)号: | CN104342450B | 公开(公告)日: | 2017-08-25 |
发明(设计)人: | 金危危;陈绍江;孙占勇;徐小炜;赵鑫;朱奇琳 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学;北京德农种业有限公司 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N15/62;C12N15/63;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C07K19/00;A01H5/00;A01H1/02 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人: | 关畅,任凤华 |
地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 培育 玉米 单倍体 诱导 高于 cau5 方法 | ||
1.培育玉米单倍体诱导率高于玉米单倍体诱导系CAU5的玉米单倍体诱导系的方法,包括:1)将着丝粒特异组蛋白突变体的编码基因导入玉米自交系HiIIA和玉米自交系HiIIB的杂交第一代植株中,得到含有所述着丝粒特异组蛋白突变体的转基因玉米植株;所述着丝粒特异组蛋白突变体为着丝粒特异组蛋白与荧光蛋白融合得到的所述荧光蛋白在羧基端的融合蛋白;所述着丝粒特异组蛋白的氨基酸序列为SEQ ID No.1的第1-183位氨基酸残基;
2)以所述转基因玉米植株为母本与所述玉米单倍体诱导系CAU5进行杂交得到F1代,将所述F1代作为母本与所述玉米单倍体诱导系CAU5进行杂交得到BC1F1代,将所述BC1F1代作为母本与所述玉米单倍体诱导系CAU5进行杂交得到BC2F1代;将所述BC2F1代连续自交至少5代,得到玉米单倍体诱导率高于玉米单倍体诱导系CAU5的玉米单倍体诱导系;
所述BC2F1代连续自交至少5代中,从所述BC2F1代开始,每一代从群体中按照染色体有荧光信号且对作为母本的玉米的单倍体诱导率由高到低的顺序选择单株进行自交。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述荧光蛋白为黄色荧光蛋白、绿色荧光蛋白、增强绿色荧光蛋白或红色荧光蛋白。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述着丝粒特异组蛋白突变体的氨基酸序列为SEQ ID No.1。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述着丝粒特异组蛋白突变体的编码基因的编码序列为SEQ ID No.2的第9897-11216位。
5.根据权利要求4中所述的方法,其特征在于:所述着丝粒特异组蛋白突变体的编码基因通过核苷酸是SEQ ID No.2的第8423-11975位所示的表达盒导入所述玉米自交系HiIIA和玉米自交系HiIIB的杂交第一代植株。
6.根据权利要求4中所述的方法,其特征在于:所述着丝粒特异组蛋白突变体的编码基因通过核苷酸是SEQ ID No.2的表达载体导入所述玉米自交系HiIIA和玉米自交系HiIIB的杂交第一代植株。
7.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述作为母本的玉米为郑单958。
8.着丝粒特异组蛋白突变体相关的生物材料在培育玉米单倍体诱导率高于玉米单倍体诱导系CAU5的玉米单倍体诱导系中的应用;
所述着丝粒特异组蛋白突变体为着丝粒特异组蛋白与荧光蛋白融合得到的所述荧光蛋白在羧基端的融合蛋白;所述着丝粒特异组蛋白的氨基酸序列为SEQ ID No.1的第1-183位氨基酸残基;
所述着丝粒特异组蛋白突变体相关的生物材料为B1)至B5)中的任一种:
B1)编码所述着丝粒特异组蛋白突变体的核酸分子;
B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒;
B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B1)所述表达盒的重组载体;
B4)含有B1)所述核酸分子的重组微生物、或含有B2)所述表达盒的重组微生物、或含有B4)所述重组载体的重组微生物;
B5)含有B1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有B1)所述表达盒的转基因植物细胞系、或含有B3)所述重组载体的转基因植物细胞系。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于:所述着丝粒特异组蛋白突变体的氨基酸序列为SEQ ID No.1。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业大学;北京德农种业有限公司,未经中国农业大学;北京德农种业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310314513.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。