[发明专利]一种前导肽C端loop43-52缺失的谷氨酰胺转胺酶突变体无效
申请号: | 201310315261.8 | 申请日: | 2013-07-25 |
公开(公告)号: | CN103421752A | 公开(公告)日: | 2013-12-04 |
发明(设计)人: | 陈坚;王广圣;陈康康;刘松;堵国成 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N9/10 | 分类号: | C12N9/10;C12N15/54;C12N1/21;C12R1/19 |
代理公司: | 北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙) 11419 | 代理人: | 何自刚;王玉松 |
地址: | 214122 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 前导 loop sup 43 52 缺失 谷氨酰胺 转胺酶 突变体 | ||
1.一种谷氨酰胺转胺酶突变体,其特征在于,编码所述谷氨酰胺转胺酶突变体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.根据权利要求1所述的突变体,其特征在于,所述突变是对吸水链霉菌谷氨酰胺转胺酶前导肽C端的loop43-52进行缺失突变。
3.构建权利要求1所述所述突变体的方法,是通过定点突变技术对吸水链霉菌谷氨酰胺转胺酶前导肽C端loop43-52进行缺失突变。
4.根据权利要求3所述的方法,包括以下步骤:以含有编码吸水链霉菌pro-TGase的基因的质粒为模板,利用定点突变技术,对pro-TGase前导肽C端loop43-52进行缺失突变,将含有突变体基因的表达载体测序验证后,转化表达宿主E.coli BL21。
5.含有编码权利要求1所述突变体的DNA序列的基因工程菌或转基因细胞系。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江南大学,未经江南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310315261.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:LED恒流驱动电路及LED灯具
- 下一篇:电力机车整流柜均压检测装置
- <100>N<SUP>-</SUP>/N<SUP>+</SUP>/P<SUP>+</SUP>网状埋层扩散抛光片
- 零50电力L<SUP>2</SUP>C<SUP>2</SUP>专用接口<SUP></SUP>
- 高保真打印输出L<SUP>*</SUP>a<SUP>*</SUP>b<SUP>*</SUP>图像的方法
- 在硅晶片上制备n<sup>+</sup>pp<sup>+</sup>型或p<sup>+</sup>nn<sup>+</sup>型结构的方法
- <sup>79</sup>Se、<sup>93</sup>Zr、<sup>107</sup>Pd联合提取装置
- <sup>79</sup>Se、<sup>93</sup>Zr、<sup>107</sup>Pd联合提取装置
- <sup>182</sup>Hf/<sup>180</sup>Hf的测定方法
- 五环[5.4.0.0<sup>2</sup>,<sup>6</sup>.0<sup>3</sup>,<sup>10</sup>.0<sup>5</sup>,<sup>9</sup>]十一烷二聚体的合成方法
- 含烟包装袋中Li<sup>+</sup>、Na<sup>+</sup>、NH<sub>4</sub><sup>+</sup>、K<sup>+</sup>、Mg<sup>2+</sup>、Ca<sup>2+</sup>离子的含量测定方法
- <base:Sup>68