[发明专利]一种木耳组织分离制种方法无效
申请号: | 201310320442.X | 申请日: | 2013-07-27 |
公开(公告)号: | CN103348871A | 公开(公告)日: | 2013-10-16 |
发明(设计)人: | 何寒 | 申请(专利权)人: | 何寒 |
主分类号: | A01G1/04 | 分类号: | A01G1/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 531599 广西壮族自治*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 木耳 组织 分离 制种 方法 | ||
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及到一种木耳组织分离制种方法。
技术背景
传统的食用菌进行组织分离时,其工艺步骤大致是:切取组织块作分离材料,放在0.1%升汞溶液内进行表面消毒;或用75%乙醇作表面处理。用解剖刀将组织块切成绿豆粒大小的小块,接种到母种斜面培养基上,在合适的温度下培养得到试管母种。这种分离法成功率相对偏低。无菌操作要严格。而且有些食用菌品种很难从其组织进行分离,比如黑木耳,由于木耳耳片薄,很难从子实体中分离出组织。所以,常规的木耳进行组织分离时,其方法比较费工、费时、不易操作,如果组织块表面消毒不彻底,易污染,导致分离失败,成功率低。
发明内容
本发明的目的就是克服现有技术的不足而提供全新的一种木耳组织分离制种方法。具体包括:把普通的木耳试管母种或瓶装原种培养至长出木耳原基,然后用长出来的木耳原基进行组织分离得木耳母种,接着将母种进行复壮、扩繁而得到批量的生产用母种。通过实施本发明,客服了以往利用木耳子实体进行组织分离时工序复杂、不易操作,而且费工、费时、易污染、成功率低等不足。而是将木耳试管母种或瓶装原种培养至长出木耳原基后再用原基作为载体进行组织分离,成功率达到100%,而且所培育得出的木耳母种菌丝健壮、浓白,整齐一致,生长速度快。
本发明是通过以下技术方案来实现的:
一种木耳组织分离制种方法,技术方案中包括如下步骤:
1、培养原基:按常规方法制备出木耳试管母种或瓶装原种,接着继续培养至试管母种、瓶装原种长出的木耳原基。
2、组织分离:将长出木耳原基的试管母种或瓶装原种以及按常规方法制备好的斜面试管一起移到接种室,在无菌环境下用接种工具将原基钩取绿豆颗粒大小的块状,然后移接到试管的斜面培养基上。
3、母种扩繁:将原基进行组织分离后,在适宜的环境下培养至菌丝长满培养基面而得木耳母种,然后再将木耳母种进行复壮、扩繁而得批量的生产用母种。
本发明既有如下优点:
1、本发明所提出的木耳制种方法构思新颖、措施独特,实施时工艺简单。
2、通过实施本发明,客服了以往利用木耳子实体进行组织分离时工序复杂、不易操作,而且费工、费时、易污染、成功率低等不足。而是将木耳试管母种或瓶装原种培养至长出木耳原基后再用原基作为载体进行组织分离,成功率达到100%,而且所培育得出的木耳母种菌丝健壮、浓白,整齐一致,生长速度快。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的方法进一步说明。
利用食用菌原基进行组织分离制备食用菌母种的方法,具体实施方式如下:
一种木耳组织分离制种方法,技术方案中包括如下步骤:
1、培养原基:按常规方法制备出木耳试管母种或瓶装原种,接着继续培养至试管母种、瓶装原种长出的木耳原基。
2、组织分离:将长出木耳原基的试管母种或瓶装原种以及按常规方法制备好的斜面试管一起移到接种室,在无菌环境下用接种工具将原基钩取绿豆颗粒大小的块状,然后移接到试管的斜面培养基上。
3、母种扩繁:将原基进行组织分离后,在适宜的环境下培养至菌丝长满培养基面而得木耳母种,然后再将木耳母种进行复壮、扩繁而得批量的生产用母种。
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