[发明专利]一种三七药物晚霜的制备工艺

权利要求书

1.一种三七药物晚霜的制备工艺，其特征在于：三七药物晚霜按照下面步骤进行：

第一步、中药成分的提取；

利用三七提取三七皂苷，采用超声波提取、乙醇回流法提取、纤维素酶酶解法提取、果胶酶酶解法提取、α-淀粉酶酶解法提取、复合酶酶解法提取和半仿生-α-淀粉酶酶解提取法；

利用丹参提取丹参提取物，首先将丹参粉碎成粗粉，加乙醇加热回流提取三次，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并在60°C温度下，浓缩成相对密度为1.30-1.35稠膏，用热水洗至洗液无色，在80°C温度下进行干燥，粉碎成细粉，制成丹参提取物备用；

利用当归提取当归提取物，采用水提法，将当归100 g破碎，在80℃的温度下进行烘干，然后粉碎，过40目筛子；再用双蒸水分3次进行浸提，3次加水量分别是当归重的10，6，4倍；每次浸提温度为100℃，时间30 min；合并3次浸提液，采用1 500 r/min离心机进行离心处理30 min，然后进行滤液处理，再次采用10 000 r/min离心机进行离心处理15 min，再次进行滤液处理，最后经过旋转蒸发获得当归提取物浓缩液；

利用杏仁提取苦杏仁皂苷，首先，将苦杏仁进行干燥，使所述苦杏仁的水分活度为0.10-0.70；然后，粉碎至10目-120目；在保持水分活度不变的条件下，提取苦杏仁油；用质量百分浓度为50％-95％的乙醇水溶液对苦杏仁粕进行分离提取，得到苦杏仁皂苷和苦杏仁蛋白；

第二步、按照配方配料；

按照三七药物晚霜包括三七皂苷、丹参提取物、当归提取物、丙三醇、平平加、羊毛脂、聚氧乙烯山梨糖醇酐油酸脂、苦杏仁皂苷、泥泊金甲酯和水；各组分的质量百分比为：三七皂苷10-35份，丹参提取物5-25份、当归提取物5-25份、丙三醇1-10 份、平平加1-5份、羊毛脂0.5-5份、聚氧乙烯山梨糖醇酐油酸脂0.5-4 份、苦杏仁皂苷0.1-0.5 份、泥泊金甲酯0.1-0.4份，余量为水进行配料；

第三步、灭菌处理；

第四步、在85℃温度下进行乳化处理；

第五步、混合静置30min；

第六步、搅拌均匀，在室温下冷却；

第七步、半成品检验微生物ph值；将ph值调制6.8；

第八步、灌装、包装、检验、入库。

2.根据权利要求1所述的一种三七药物晚霜的制备工艺，其特征在于：在第一步利用三七提取三七皂苷中采用半仿生酶法，提取条件为温度70℃,时间2.5 h,料液比为1:10。

3.根据权利要求1所述的一种三七药物晚霜的制备工艺，其特征在于：在第一步利用杏仁提取苦杏仁皂苷中采用6倍量的95%乙醇提取2次，每次1h，所得粗品再用1∶30固液比的无水乙醇，重结晶三次，得到含量为92.47%的苦杏仁皂苷纯品。

4.根据权利要求1所述的一种三七药物晚霜的制备工艺，其特征在于：在第二步中按照三七药物晚霜包括三七皂苷、丹参提取物、当归提取物、丙三醇、平平加、羊毛脂、聚氧乙烯山梨糖醇酐油酸脂、苦杏仁皂苷、泥泊金甲酯和水；各组分的质量百分比为：三七皂苷24份，丹参提取物15份、当归提取物15份、丙三醇7份、平平加5份、羊毛脂3份、聚氧乙烯山梨糖醇酐油酸脂3份、苦杏仁皂苷2份、泥泊金甲酯0.2份，余量为水进行配比。

5.根据权利要求1所述的一种三七药物晚霜的制备工艺，其特征在于：在第二步中在三七药物晚霜中加入黄芩提取物，按照各组分的质量百分比为：三七皂苷24份，丹参提取物10份、黄芩提取物10份、当归提取物10份、丙三醇7份、平平加5份、羊毛脂3份、聚氧乙烯山梨糖醇酐油酸脂3 份、苦杏仁皂苷2份、泥泊金甲酯0.2份，余量为水进行配料。

6.根据权利要求5所述的一种三七药物晚霜的制备工艺，其特征在于：利用黄芩提取黄芩苷可以采用传统的水提酸沉法和醇提酸沉法，作为最佳方法采用超声提取法。