[发明专利]一种脑心通胶囊近红外光谱的检测方法

权利要求书

1.一种脑心通胶囊近红外光谱的检测方法，所述的脑心通胶囊是由如下重量份的药材组成：黄芪66份、赤芍27份、丹参27份、当归27份、川芎27份、红花13份、桃仁27份、制乳香13份、制没药13份、鸡血藤20份、牛膝27份、桂枝20份、桑枝27份、地龙27份、全蝎13份、水蛭27份，其特征在于所述的检测方法按以下步骤操作：

⑴样本的制备：

A取所述脑心通胶囊组成中的16味药材分别粉碎成粉末，按比例混合均匀，即得脑心通缺味配方样本；

B将脑心通胶囊外壳弃去，收集胶囊填充物粉末，即得脑心通完整配方样本备用；

⑵将⑴中所述的所有样本采用近红外光谱测试，采样附件为近红外漫反射积分球，将样品放入底样品盘，直接进行测试，得出测试数据；

⑶使用软件对⑵中所测得的数据进行处理，每个配方随机选择多个样本作为校正集，其余样本作为验证集，用于验证该方法对未知样品预测结果的可靠性，将未经任何数据处理的原始近红外光谱直接导入软件，选择置信度、得分扩展因子、残差扩展因子；

⑷使用一阶导数和标准正态分布校正对原始光谱进行预处理，不同配方样本近红外光谱的主要差异集中在一定区域内，所以只使用该区域的近红外光谱进行检测；

⑸将验证集数据与校正集比对，即得。

2.如权利要求1所述的检测方法，其特征在于：

⑴样本的制备：

A取所述脑心通胶囊组成中的每味药材分别粉碎成粉末，按比例混合均匀，制得脑心通11种缺味配方样本；

B将脑心通胶囊外壳弃去，收集胶囊填充物粉末，即得脑心通完整配方样本备用；

⑵将⑴中所述的所有样本采用傅里叶变换近红外光谱仪Frontier FT-IR/NIR Spectrometer，采样附件为外置式近红外漫反射积分球External NIRA，将样品直接放入石英底样品盘，轻轻压实后直接进行测试，测试光谱范围12000-3500 cm^-1，分辨率15-17 cm^-1 ，每张光谱累积扫描30-40次，光谱背景为Spectralon^TM聚四氟乙烯参比物，测试后得出各样本数据；

⑶使用AssureID 软件，选择SIMCA聚类分析法对⑵中所测得数据进行处理，每个配方随机选择20-40个样本作为校正集，其余样本作为验证集，验证该模型对未知样品预测结果的可靠性，将未经任何数据处理的原始近红外光谱直接导入AssureID软件，选择SIMCA算法，置信度设置为95%-100%，得分扩展因子设置为1-5，残差扩展因子设置为0-5；

⑷使用窗口宽度为10-15点的一阶导数和标准正态分布校正对原始光谱进行预处理，不同配方样本近红外光谱的主要差异集中在7000-3000 cm^-1区域内，所以只使用该区域的近红外光谱建立模式识别模型；

⑸将验证集数据与校正集比对，即得。

3.如权利要求2所述的检测方法，其特征在于：

⑴样本的制备：

A取所述脑心通胶囊组成中的每味药材分别粉碎成粉末，按比例混合均匀，即得脑心通11种缺味配方样本；

B将脑心通胶囊外壳弃去，收集胶囊填充物粉末，即得脑心通完整配方样本备用；

⑵将⑴中所述的所有样本采用傅里叶变换近红外光谱仪Frontier FT-IR/NIR Spectrometer，采样附件为外置式近红外漫反射积分球External NIRA，将样品直接放入石英底样品盘，轻轻压实后直接进行测试，测试光谱范围10000-4000cm^-1，分辨率16cm^-1 ，每张光谱累积扫描32次，光谱背景为Spectralon^TM聚四氟乙烯参比物，测试后得出各样本数据；

⑶使用AssureID 软件，选择SIMCA聚类分析法对⑵中所测得数据进行处理每个配方随机选择30个样本作为校正集，其余样本作为验证集，验证该模型对未知样品预测结果的可靠性，将未经任何数据处理的原始近红外光谱直接导入AssureID软件，选择SIMCA算法，置信度设置为99%，得分扩展因子设置为2，残差扩展因子设置为1；

⑷使用窗口宽度为13点的一阶导数和标准正态分布校正对原始光谱进行预处理，不同配方样本近红外光谱的主要差异集中在6000-4000cm^-1区域内，所以只使用该区域的近红外光谱建立模式识别模型；

⑸将验证集数据与校正集比对，即得。