[发明专利]2位上含单羟基-亚胺基片段的二苯乙烯类近紫外光敏剂与合成

说明书

技术领域

本发明涉及有机光敏剂领域，特别是2位上含单羟基-亚胺基片段的二苯乙烯类近紫外光敏剂与合成。

背景技术

目前，二苯乙烯类近紫外光敏剂在材料科学、生物医学、化学工程中得以广泛地应用，其中绝大多数二苯乙烯类近紫外光敏剂的最大波长或者位于290nm以下，或者位于380nm以上。由于近紫外光敏剂的化学构成难以调控，导致最大吸收波长位于290nm～330nm的二苯乙烯类近紫外光敏剂不多见。

发明内容

本发明的目的就是为了克服上述背景技术的不足，而合成一类2位上含单羟基-亚胺基片段的二苯乙烯类近紫外光敏剂。

本发明涉及的2位上含单羟基-亚胺基片段的二苯乙烯类近紫外光敏剂，其化学通式为：

其结构式中R₁、R₂为H或OCH₃，R₃、R₄为H或OH。

上述2位上含单羟基-亚胺基片段的二苯乙烯类近紫外光敏剂的合成方法如下：

首先，将含2-胺基-二苯乙烯类衍生物与2-羟基-苯甲醛或4-羟基-苯甲醛加入三口玻璃瓶瓶中，2-胺基-二苯乙烯类衍生物与2-羟基-苯甲醛或4-羟基-苯甲醛的摩尔量比为1:1，以乙醇为溶剂，其体积为2-羟基-苯甲醛或4-羟基-苯甲醛体积的30～60倍，常温磁力搅拌10个小时后结束反应；

然后，将上述反应后的混合物经减压旋干得到粗产物，以环己烷为洗脱剂，用硅胶色谱柱分离，得到2位上含单羟基-亚胺基片段的二苯乙烯类近紫外光敏剂；

反应方程式：

其中结构式中R₁、R₂代表：H或OCH₃；R₃、R₄代表：H或OH。

通过上述步骤所制备的2位上含单羟基-亚胺基片段的二苯乙烯类近紫外光敏剂经紫外-可见光谱仪测试，测得其在近紫外光区290nm～330nm具有良好的吸收。

附图说明

图1.实施例1中的2-(2”-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-4’-甲氧基-二苯乙烯的¹H核磁共振谱图(¹H-NMR)；

图2.实施例2中的2-(4”-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-4’-甲氧基-二苯乙烯的¹H核磁共振谱图(¹H-NMR)；

图3.实施例3中的2-(2”-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-3’,4’-二甲氧基-二苯乙烯的¹H核磁共振谱图(¹H-NMR)；

图4.实施例4中的2-(4”-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-3’,4’-二甲氧基-二苯乙烯的¹H核磁共振谱图(¹H-NMR)；

图5.实施例1中的2-(2”-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-4’-甲氧基-二苯乙烯在乙酸乙酯中的紫外-可见吸收光谱。

图6.实施例2中的2-(4”-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-4’-甲氧基-二苯乙烯在乙酸乙酯中的紫外-可见吸收光谱。

图7.实施例3中的2-(2”-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-3’,4’-二甲氧基-二苯乙烯在乙酸乙酯中的紫外-可见光谱。

图8.实施例4中的2-(4”-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-3’,4’-二甲氧基-二苯乙烯在乙酸乙酯中的紫外-可见光谱。

具体实施方式

下面结合实施例和附图进一步说明本发明：

实施例1

2-(2”-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-4’-甲氧基-二苯乙烯