[发明专利]一种药材溪黄草的薄层鉴别方法有效
申请号: | 201310325936.7 | 申请日: | 2013-07-30 |
公开(公告)号: | CN103399120B | 公开(公告)日: | 2014-12-31 |
发明(设计)人: | 张慧晔;徐小飞;邓乔华;李楚源;李淑如 | 申请(专利权)人: | 广州白云山和记黄埔中药有限公司 |
主分类号: | G01N30/90 | 分类号: | G01N30/90 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 曹志霞 |
地址: | 510515 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 药材 溪黄草 薄层 鉴别方法 | ||
技术领域
本发明涉及药材溪黄草的鉴别方法,尤其涉及一种药材溪黄草的薄层鉴别方 法。
背景技术
中药溪黄草为民间习用草药,用于治疗湿热泻痢、跌打瘀肿、急性黄疸型肝 炎、急性胆囊炎等疾病,因生于溪边且植物的鲜叶揉搓后具渗出黄汁的特征而得 名。资源来源为唇形科植物线纹香茶菜Rabdosia lophanthoides(Buch.-Ham.ex D.Don)H.Hara和变种纤花香茶菜Rabdosia lophanthoides(Buch.-Ham.ex D.Don) H.Hara var.graciliflora(Benth.)H.Hara。
现有的溪黄草鉴别方法一般为先对供试样品进行前处理,再用薄层法进行鉴 别,前处理方法一般较为繁琐。薄层鉴别法是一种快速的定性鉴别方法,目前, 关于溪黄草已有报道的薄层鉴别方法分别采用以下五种展开剂:
(1)三氯甲烷-丁酮-甲醇-甲酸(10:1.5:0.8:0.15);
(2)氯仿-甲醇(95:5);
(3)二氯甲烷-丁酮-甲醇-甲酸(10:1.5:0.8:0.15)
(4)苯-乙酸乙酯(19:1);
(5)环己烷-丙酮-乙酸乙酯(4:2:1);
但以上这些方法都有不尽完善之处,如多数展开剂多于两种,操作起来较为 繁琐,而其他两个相对简单的展开条件“氯仿-甲醇(95:5)”和“苯-乙酸乙酯(19:1)” 又使用了毒性较大的有机试剂“苯”和“氯仿”,这在新版药典上是旨在尽量避免的。 其中,方法1、2、3、5中所观测的点的显色方法较为复杂且慢,方法4中所使 用的试剂有毒。
由此可见,如何提供一种操作简便、减小毒性的溪黄草的薄层鉴别方法,这 是本领域目前需要解决的技术问题。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种药材溪黄草的薄层鉴别方法,简化操 作过程,提高操作的安全性。
为解决以上技术问题,本发明的技术方案是:
一种药材溪黄草的薄层鉴别方法,包括采用相同的方式分别将待鉴别的样品 进行前处理得到供试品溶液的步骤、将对照药材进行前处理得到对照药材溶液的 步骤,还包括对供试品溶液进行薄层色谱鉴别分析的步骤;其中,薄层色谱鉴别 分析的步骤中采用石油醚-乙酸乙酯作为展开剂,石油醚与乙酸乙酯的体积比为9: 1~8:2。
优选地,将待鉴别的样品进行前处理得到供试品溶液的步骤具体为:取待测 样品粉末加有机溶剂超声5~60分钟,滤过,滤液蒸干,将残渣加有机溶剂溶解, 作为供试品溶液。
优选地,所述有机溶剂为甲醇、乙醇、乙酸乙酯、石油醚中的任意一种或两 种以上的混合物。
优选地,所述薄层色谱鉴别分析的步骤中的检视条件为:可见光下观测。
优选地,将待鉴别的样品进行前处理得到供试品溶液的步骤具体为:取待测 样品粉末加有机溶剂超声10~40分钟,滤过,滤液蒸干,将残渣加有机溶剂溶解, 作为供试品溶液。
优选地,将待鉴别的样品进行前处理得到供试品溶液的步骤具体为:取待测 样品粉末加有机溶剂超声15~35分钟,滤过,滤液蒸干,将残渣加有机溶剂溶解, 作为供试品溶液。
优选地,将待鉴别的样品进行前处理得到供试品溶液的步骤具体为:取待测 样品粉末加有机溶剂超声20~30分钟,滤过,滤液蒸干,将残渣加有机溶剂溶解, 作为供试品溶液。
优选地,将待鉴别的样品进行前处理得到供试品溶液的步骤具体为:取待测 样品粉末加有机溶剂超声30分钟,滤过,滤液蒸干,将残渣加有机溶剂溶解,作 为供试品溶液。
与现有技术相比,本发明的药材溪黄草的薄层鉴别方法,采用薄层色谱法进 行鉴别,由于薄层色谱法的展开剂选用石油醚与乙酸乙酯,石油醚与乙酸乙酯没 有毒性,提高了操作的安全性;展开剂中,石油醚与乙酸乙酯的体积比设置为9: 1~8:2这样一个恰当的范围,能使斑点清晰可辨,使得操作简便,提高鉴别效率。
进一步地,薄层色谱鉴别法中的检视条件为可见光下观测,这使得鉴别方法 更加容易操作,斑点更加明显,使得鉴别更加快捷、方便。
具体实施方式
为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案,下面通过具体实施 例对本发明作进一步的详细说明。
本发明的鉴别方法包括如下步骤:
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