[发明专利]一种治疗肝炎的药物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201310327607.6 申请日: 2013-07-31
公开(公告)号: CN103356947A 公开(公告)日: 2013-10-23
发明(设计)人: 赵军海 申请(专利权)人: 赵军海
主分类号: A61K36/9064 分类号: A61K36/9064;A61P1/16
代理公司: 太原华弈知识产权代理事务所 14108 代理人: 李毅
地址: 041600 山*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 肝炎 药物 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于中药技术领域,涉及一种治疗肝炎的药物及其制备方法。

背景技术

     肝炎以身黄、目黄、小便黄为主症,其中目睛黄为肝炎的主要病症。肝炎的病因有内外两个方面,外因多由感受外邪,饮食不节所致;内因多与脾胃虚寒,内伤不足有关,内外二因又互有关联。具体的来讲,肝炎是由于病毒、酒精、寄生虫等侵害肝脏,使得肝脏的细胞受到破坏,使肝脏的功能受到损坏所致,会引起身体的一系列病症,以及肝功能指标的异常。

目前,对于肝炎的治疗,中药大多采用逍遥散《局方》或茵陈蒿汤《伤寒论》,存在用药时间长,而且治愈率低的问题;而西医采用抗病毒治疗,而抗病毒治疗有明确的适应症及禁忌症,而且价格昂贵,所以,推广应用的范围很少,大多数患者无法接受治疗。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗肝炎的药物及其制备方法。

本发明是通过以下技术方案实现的:

一种治疗肝炎的药物,包括以下重量份的各组分:

茵陈10~40    猪苓10~30     泽泻10~30  

白术10~20     茯苓10~30     桂枝5~20

黄芩10~20     木通10~30     石菖蒲10~30  

藿香10~40     白豆蔻10~30。    

进一步地,本发明药物优选以下重量份的各组分:

茵陈30       猪苓20     泽泻20  

白术15       茯苓20     桂枝15

黄芩15       木通20     石菖蒲20  

藿香30       白豆蔻20。

进一步地,还包括微量的葡醛内酯和维生素B6,其中葡醛内酯0.05~0.1克/100克;维生素B6为200~400毫克/100克。

制备时,将上述重量份漂洗干净后,在40-55℃条件下低温干燥,粉碎过100目筛,经紫外线照射灭菌后制成胶囊剂。

本发明药物呈黄白色粉末,味微苦;使用时,应于饭前服用,一日三次,口服一次5粒;治疗疗程为一个月;可利水渗湿,温阳化气,清热解毒.用于急慢性肝炎。

本发明药物茵陈味苦,性微寒,是治疗肝炎的主要药物;猪苓味淡,性平,为利尿渗湿药;泽泻味甘,性寒,有利小便,清湿热的作用;白术味甘苦,性微温,有补脾胃燥湿的作用;茯苓味甘淡,性平,甘淡能利水渗湿;桂枝味辛甘,性温,有发汗解除肌表及四肢的风寒经络的作用;黄芩味苦,性寒,有清热燥湿的作用;石菖蒲味辛,性温,有祛痰湿,开心窍的作用;木通味苦,性寒,有清热和利尿的作用;藿香味辛,性微温,有芳香化湿,理气发表的作用;白豆蔻味辛,性温,能行气温中,散寒燥湿,开胃消食;葡醛内酯可降低淀粉酶的活性,阻止糖原分解,使肝糖原量增加,降低脂肪在肝脏的沉积;维生素B6为细胞合成核酸过程中的重要辅酶,它能参与体内胆碱,蛋氨酶的合成及脂肪与糖的代谢。

为了验证本发明药物的疗效,进行了以下试验:

选取年龄在17-63岁的肝炎患者100例,按照《病毒性肝炎防治方案》标准诊断,其中显效:血清白蛋白、球蛋白、γ-球蛋白、A/G、血清ALT均正常;有效:上述指标有1项改善,即白蛋白上升5g/L及以上,球蛋白下降至少3g/L,γ-球蛋白下降至少1.5g/L,A/G上升0.5%;无效:经治疗后无上述改变。

 依据上述标准,治疗结果如表1所示,

表1

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